Gli inibitori di FLJ46082 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina FLJ46082. La proteina FLJ46082, nota anche con il nome del suo gene o con altri pseudonimi, fa parte di una più ampia famiglia di proteine coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica e le interazioni tra proteine. Gli inibitori di questa proteina funzionano tipicamente legandosi a domini specifici all'interno di FLJ46082, interrompendo la sua normale attività e alterando la sua capacità di interagire con altri partner molecolari. Questi composti possono essere altamente selettivi, progettati per legarsi solo a FLJ46082, oppure possono presentare una gamma più ampia di attività, colpendo proteine simili con caratteristiche strutturali condivise. L'esatto meccanismo di inibizione può variare a seconda della struttura dell'inibitore, ma in genere agiscono bloccando il sito attivo o inducendo cambiamenti conformazionali in FLJ46082 che ne impediscono la normale funzione.Strutturalmente, gli inibitori di FLJ46082 possono appartenere a diverse classi chimiche, tra cui piccole molecole, peptidi o anche macromolecole più grandi. Questi inibitori sono spesso sviluppati attraverso una combinazione di progettazione farmacologica basata sulla struttura, screening high-throughput e tecniche di modellazione computazionale. Le modifiche chimiche apportate a questi inibitori mirano a migliorarne la specificità, l'affinità di legame e la stabilità complessiva negli ambienti biologici. I fattori chiave nella progettazione di questi inibitori includono la solubilità, la capacità di penetrare le membrane cellulari e la stabilità metabolica. Inoltre, la sintesi degli inibitori di FLJ46082 può comportare reazioni chimiche complesse, che spesso richiedono un'ottimizzazione per migliorare la resa e ridurre i prodotti collaterali indesiderati. Tali composti sono strumenti fondamentali per studiare le vie biochimiche che coinvolgono FLJ46082 e per comprendere il suo ruolo più ampio nella fisiologia cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore non selettivo delle protein chinasi, in grado di interrompere varie vie di segnalazione inibendo le protein chinasi che possono trovarsi a monte o a valle della proteina di interesse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, può ridurre l'attivazione di ERK e potenzialmente influenzare l'attività delle proteine regolate da questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che fa parte del percorso di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K può influenzare diversi processi cellulari, compresi quelli in cui potrebbe essere coinvolta la proteina di interesse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, che potrebbe avere effetti simili a quelli di LY294002, influenzando le vie di segnalazione che possono influenzare indirettamente la proteina di interesse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAPK, che può alterare le risposte infiammatorie e le vie di differenziazione cellulare. Questa inibizione potrebbe influenzare le proteine regolate da p38 MAPK o che interagiscono con essa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che potrebbe quindi influenzare indirettamente le proteine che fanno parte o sono regolate dalla via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, che può influire sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare. Le proteine coinvolte in questi processi cellulari potrebbero essere indirettamente influenzate dall'inibizione di mTOR. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, influenzando così la segnalazione NFAT (fattore nucleare delle cellule T attivate). Questo potrebbe influenzare le proteine che sono regolate o coinvolte nell'attivazione delle cellule T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che potrebbe modificare la via di segnalazione di JNK e quindi avere un impatto sulle proteine regolate da JNK o che interagiscono con essa. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi che potrebbe influenzare la progressione del ciclo cellulare e la mitosi. Inibendo le chinasi Aurora, potrebbe influenzare le proteine associate a questi processi. |