FLJ46082-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des FLJ46082-Proteins zu hemmen. Das FLJ46082-Protein, auch bekannt unter seinem Gen-Namen oder anderen Aliasnamen, ist Teil einer größeren Familie von Proteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter die Regulierung der Genexpression und Proteininteraktionen. Inhibitoren dieses Proteins funktionieren in der Regel durch Bindung an spezifische Domänen innerhalb von FLJ46082, wodurch seine normale Aktivität gestört und seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen molekularen Partnern verändert wird. Diese Verbindungen können hochselektiv sein und so konzipiert sein, dass sie nur an FLJ46082 binden, oder sie können ein breiteres Wirkungsspektrum aufweisen und ähnliche Proteine mit gemeinsamen strukturellen Merkmalen beeinflussen. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann je nach Struktur des Inhibitors variieren, aber im Allgemeinen wirken sie, indem sie das aktive Zentrum blockieren oder Konformationsänderungen in FLJ46082 induzieren, die seine normale Funktion verhindern. Strukturell können FLJ46082-Inhibitoren zu verschiedenen chemischen Klassen gehören, darunter kleine Moleküle, Peptide oder sogar größere Makromoleküle. Diese Inhibitoren werden oft durch eine Kombination aus strukturbasiertem Wirkstoffdesign, Hochdurchsatz-Screening und computergestützten Modellierungstechniken entwickelt. Die chemischen Modifikationen, die an diesen Inhibitoren vorgenommen werden, zielen darauf ab, ihre Spezifität, Bindungsaffinität und Gesamtstabilität in biologischen Umgebungen zu verbessern. Zu den Schlüsselfaktoren bei der Entwicklung dieser Inhibitoren gehören ihre Löslichkeit, ihre Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, und ihre metabolische Stabilität. Darüber hinaus kann die Synthese von FLJ46082-Inhibitoren komplexe chemische Reaktionen beinhalten, die häufig optimiert werden müssen, um die Ausbeute zu verbessern und unerwünschte Nebenprodukte zu reduzieren. Solche Verbindungen sind wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der biochemischen Wege, an denen FLJ46082 beteiligt ist, und für die Gewinnung von Erkenntnissen über seine umfassendere Rolle in der Zellphysiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege unterbrechen kann, indem er Proteinkinasen hemmt, die dem betreffenden Protein vor- oder nachgeschaltet sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK kann die Aktivierung von ERK reduziert und möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflusst werden, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, das Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. Die Hemmung von PI3K kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, möglicherweise auch solche, an denen das betreffende Protein beteiligt sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu ähnlichen Wirkungen wie LY294002 führen könnte, indem er sich auf Signalwege auswirkt, die möglicherweise indirekt das betreffende Protein beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38 MAPK, der Entzündungsreaktionen und Zelldifferenzierungswege verändern kann. Diese Hemmung könnte sich auf Proteine auswirken, die durch p38 MAPK reguliert werden oder mit ihr interagieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver MEK-Inhibitor, der daher indirekt Proteine beeinflussen könnte, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind oder von diesem reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum beeinflussen kann. Proteine, die an diesen zellulären Prozessen beteiligt sind, könnten durch die Hemmung von mTOR indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt und dadurch die NFAT-Signalübertragung (nuclear factor of activated T-cells) beeinflusst. Dies könnte Proteine beeinflussen, die durch die T-Zell-Aktivierung reguliert werden oder daran beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändern und somit Auswirkungen auf Proteine haben könnte, die von JNK reguliert werden oder mit JNK interagieren. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus und die Mitose beeinflussen könnte. Durch die Hemmung von Aurora-Kinasen könnte er Proteine beeinflussen, die mit diesen Prozessen in Verbindung stehen. | ||||||