FLJ21062 抑制因子
常见的 FLJ21062 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
FLJ21062 抑制剂是一类独特的化学物质，专门用于与 FLJ21062 蛋白相互作用并抑制其活性。这些化合物的抑制作用具有高度靶向性，通过破坏 FLJ21062 蛋白的特定信号通路和生物过程来影响其功能。该类化合物中的每种抑制剂都有自己的化学结构和作用模式，这与 FLJ21062 活性的降低直接相关。抑制剂可能通过与蛋白质的活性位点结合，阻止其与底物或对其功能至关重要的辅助因子相互作用来实现这一目的。或者，它们可能与蛋白质的调节区域相互作用，改变其构象，从而阻碍其活性。这些抑制剂的精确性在于它们能够选择性地影响 FLJ21062 蛋白，而不会广泛地影响其他蛋白质或途径。这种特异性确保了有针对性的抑制方法，只有涉及 FLJ21062 的途径才会受到影响。
受 FLJ21062 抑制剂影响的生化途径是了解其作用机制不可或缺的因素。虽然 FLJ21062 的确切生物作用可能包括一系列功能，但抑制剂的设计目的是对该蛋白质在这些途径中的作用产生负面影响。这样，它们就能有效减少 FLJ21062 的功能输出，从而降低其相关活性。该类化合物种类繁多，但它们的共同特点是对蛋白质的活性有显著影响。FLJ21062 抑制剂与蛋白质信号通路之间复杂的相互作用体现了细胞内蛋白质功能调控的复杂性。这些抑制剂是探究 FLJ21062 生物作用的重要工具，并为深入了解由这种特定蛋白介导的细胞过程的微调提供了线索。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 参与细胞生长、增殖和分化的信号通路。FLJ21062 的激活依赖于 PI3K 途径；因此，Wortmannin 对 PI3K 的抑制将导致 FLJ21062 活性的降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 是一种关键的蛋白激酶，可调节细胞的生长和新陈代谢，从而对环境线索做出反应。由于 mTOR 信号对 FLJ21062 的功能和调控至关重要，因此使用雷帕霉素会抑制 FLJ21062 激活的上游途径，从而降低其活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾（Triciribine）专门抑制Akt通路，该通路对于促进细胞存活和生长至关重要。FLJ21062的活性部分受Akt介导的信号传导调节，因此，用曲西立宾抑制Akt将导致FLJ21062活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻止参与细胞增殖和存活的下游靶点的磷酸化和激活。通过抑制 PI3K 通路，LY294002 将导致 FLJ21062 的激活减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，而 MAPK/ERK 通路是一种参与控制细胞分裂和分化的信号通路。由于 FLJ21062 受 MAPK/ERK 通路的间接调控，PD98059 将通过阻断上游通路来降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂，后者与炎症反应和细胞分化有关。如果FLJ21062受炎症信号通路调节，那么SB203580通过抑制p38 MAP激酶，将间接降低其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 能特异性抑制 MAPK/ERK 信号通路中的关键酶 MEK1/2。FLJ21062 可能会被这一途径激活，在 U0126 存在的情况下，由于上游信号传导受到抑制，其活性会降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂，JNK 参与应激活化蛋白激酶信号通路，影响细胞凋亡和分化等过程。由于 JNK 通路可能与调控 FLJ21062 的通路交叉，SP600125 的抑制作用可能导致 FLJ21062 的活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂，它参与细胞存活和增殖的调控。如果 FLJ21062 的活性受表皮生长因子受体信号转导的影响，那么吉非替尼的抑制作用将导致其活性降低。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用与吉非替尼类似。它能阻断对肿瘤细胞的增殖和存活至关重要的信号转导。如果 FLJ21062 是表皮生长因子受体信号网络的一部分，厄洛替尼也将有助于降低 FLJ21062 的活性。 | ||||||