FLJ21062激活剂
常见的FLJ21062激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、Ionomycin（CAS 56 092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
FLJ21062 激活剂属于一类独特的化合物，其特点是能够调节 FLJ21062 基因编码的蛋白质的功能。FLJ21062 基因与人类基因组中的许多基因一样，编码一种蛋白质，其功能可能尚未完全阐明，但据信在细胞过程中发挥作用。针对这种基因产物设计的激活剂是根据对蛋白质结构和它可能参与的生物途径的了解而配制的。这些分子可以是小分子有机化合物、肽或其他生物活性剂，它们能够与蛋白质相互作用，从而提高蛋白质的活性。这些激活剂的化学结构往往很复杂，反映了与蛋白质目标上的独特位点相互作用所需的特异性。
开发和研究 FLJ21062 激活剂需要对生物化学和分子生物学有深入的了解。激活剂与 FLJ21062 蛋白质之间的相互作用通常是通过结合事件介导的，这种结合事件会导致蛋白质构象的改变，从而增强其天然活性。这些相互作用的特异性至关重要，因为脱靶效应可能导致不期望的结果。因此，通常会通过细致的化学修饰和结构-活性关系研究对激活剂进行优化。这一优化过程包括改变激活剂分子中的化学基团，以提高其与 FLJ21062 蛋白的结合亲和力和选择性。这些激活剂对蛋白质功能产生影响的确切机制是一项严谨的研究课题，通常涉及 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱和各种计算方法等技术，以建立原子层面的相互作用模型。通过这些详细的分析，研究人员旨在揭示蛋白质激活和调控的复杂性，这对于了解错综复杂的细胞通路网络至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种二萜类化合物，能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 升高可通过激活蛋白激酶 A (PKA)来增强 FLJ21062 的活性，PKA 可使与 FLJ21062 相互作用或调节 FLJ21062 功能的蛋白质磷酸化并对其进行调节。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物，可激活蛋白激酶C（PKC）。PKC激活可导致与FLJ21062参与相同信号通路或细胞过程的蛋白质磷酸化，从而间接增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性信号通路。这些通路随后可通过钙离子依赖性激酶或磷酸酶影响FLJ21062的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，具有激酶抑制活性。通过抑制某些激酶，EGCG可以减少对FLJ21062所参与途径的负面调节影响，从而增强FLJ21062的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质，能与 G 蛋白偶联受体结合，从而激活下游信号级联。这种级联可包括激活激酶或次级信使，从而调节涉及 FLJ21062 的途径，导致其活性增强。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种吡咯烷类抗生素，可作为蛋白质合成抑制剂和应激激活蛋白激酶的激活剂。这可能会导致细胞应激反应，从而增强FLJ21062的活性（如果它参与细胞应激或修复途径）。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。抑制 PI3K 可改变下游信号通路，如 AKT 信号通路，这可能会通过改变 FLJ21062 运行的细胞环境间接增强 FLJ21062 的功能活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物。它能激活 cAMP 依赖性通路，如 PKA 信号转导，从而导致蛋白质磷酸化状态发生变化，并通过与佛司可林类似的机制增强 FLJ21062 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子贮存剂，可选择性地跨细胞膜转运钙。通过增加细胞内的钙，它可以激活钙依赖性酶和信号通路，从而增强 FLJ21062 的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是一种蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶会导致细胞蛋白的磷酸化增加，从而间接增强FLJ21062的活性（如果它受磷酸化调节的话）。 | ||||||