FLJ21062 Inibidores
Os inibidores comuns do FLJ21062 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Triciribina CAS 35943-35-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da FLJ21062 representam uma classe química distinta, especificamente concebida para interagir com a proteína FLJ21062 e inibir a sua atividade. A ação inibitória destes compostos é altamente direccionada, afectando a função da proteína FLJ21062 ao interromper as suas vias de sinalização e processos biológicos específicos. Cada inibidor dentro desta classe é caracterizado pela sua estrutura química e modo de ação, que se correlaciona diretamente com a redução da atividade da FLJ21062. Os inibidores podem conseguir isto através da ligação protéica ao local ativo da proteína, impedindo a sua interação com substratos ou cofactores essenciais para a sua função. Em alternativa, podem interagir com regiões reguladoras da proteína, alterando a sua conformação e impedindo assim a sua atividade. A precisão destes inibidores reside na sua capacidade de influenciar seletivamente a proteína FLJ21062 sem afetar amplamente outras proteínas ou vias. Esta especificidade garante uma abordagem orientada para a inibição, em que apenas as vias que envolvem a FLJ21062 são afectadas.
As vias bioquímicas influenciadas pelos inibidores da FLJ21062 são essenciais para compreender o seu mecanismo de ação. Embora o papel biológico exato da FLJ21062 possa abranger uma série de funções, os inibidores são concebidos para afetar negativamente a contribuição da proteína para estas vias. Ao fazê-lo, reduzem efetivamente a produção funcional da FLJ21062, levando a uma diminuição das suas actividades associadas. Os compostos químicos desta classe são variados, mas partilham a caraterística comum de terem uma influência significativa na atividade da proteína. A interação complexa entre os inibidores da FLJ21062 e as vias de sinalização da proteína exemplifica a natureza intrincada da regulação da função da proteína na célula. Entre esses inibidores estão ferramentas cruciais para sondar o papel biológico da FLJ21062 e oferecem informações sobre o ajuste fino dos processos celulares que são mediados por esta proteína específica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que está envolvida nas vias de sinalização que conduzem ao crescimento, proliferação e diferenciação celular. O FLJ21062 depende da via PI3K para a sua ativação; por conseguinte, a inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade do FLJ21062. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), uma proteína cinase fundamental que regula o crescimento e o metabolismo das células em resposta a estímulos ambientais. Uma vez que a sinalização mTOR é crucial para a função e a regulação do FLJ21062, a utilização de rapamicina resultaria numa diminuição da atividade do FLJ21062 através da inibição da via a montante da sua ativação. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via da Akt, que é crucial para promover a sobrevivência e o crescimento das células. A atividade do FLJ21062 é regulada em parte pela sinalização mediada pela Akt, pelo que a inibição da Akt com a triciribina conduzirá a uma redução da atividade do FLJ21062. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de alvos a jusante envolvidos na proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir a via PI3K, o LY294002 conduziria a uma menor ativação do FLJ21062. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via de sinalização envolvida no controlo da divisão e diferenciação celular. Uma vez que o FLJ21062 é regulado indiretamente pela via MAPK/ERK, o PD98059 reduziria a sua atividade bloqueando a via a montante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que está implicada nas respostas inflamatórias e na diferenciação celular. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 diminuiria indiretamente a atividade funcional do FLJ21062 se este for regulado por vias de sinalização inflamatórias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, enzimas-chave na via de sinalização MAPK/ERK. A FLJ21062, que pode ser activada por esta via, teria uma atividade reduzida na presença de U0126 devido à inibição da sinalização a montante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que está envolvida nas vias de sinalização da proteína quinase activada pelo stress que afectam processos celulares como a apoptose e a diferenciação. Como a via da JNK pode cruzar-se com as vias que regulam o FLJ21062, a inibição por SP600125 poderia resultar numa diminuição da atividade do FLJ21062. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvido na regulação da sobrevivência e proliferação celular. Se a atividade do FLJ21062 for influenciada pela sinalização do EGFR, então a inibição pelo Gefitinib levaria a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que funciona de forma semelhante ao gefitinib. Bloqueia a transdução de sinais críticos para a proliferação e sobrevivência das células tumorais. Caso o FLJ21062 faça parte da rede de sinalização do EGFR, o Erlotinib também contribuiria para a redução da atividade do FLJ21062. | ||||||