FLJ21062 抑制剂是一类独特的化学物质,专门用于与 FLJ21062 蛋白相互作用并抑制其活性。这些化合物的抑制作用具有高度靶向性,通过破坏 FLJ21062 蛋白的特定信号通路和生物过程来影响其功能。该类化合物中的每种抑制剂都有自己的化学结构和作用模式,这与 FLJ21062 活性的降低直接相关。抑制剂可能通过与蛋白质的活性位点结合,阻止其与底物或对其功能至关重要的辅助因子相互作用来实现这一目的。或者,它们可能与蛋白质的调节区域相互作用,改变其构象,从而阻碍其活性。这些抑制剂的精确性在于它们能够选择性地影响 FLJ21062 蛋白,而不会广泛地影响其他蛋白质或途径。这种特异性确保了有针对性的抑制方法,只有涉及 FLJ21062 的途径才会受到影响。
受 FLJ21062 抑制剂影响的生化途径是了解其作用机制不可或缺的因素。虽然 FLJ21062 的确切生物作用可能包括一系列功能,但抑制剂的设计目的是对该蛋白质在这些途径中的作用产生负面影响。这样,它们就能有效减少 FLJ21062 的功能输出,从而降低其相关活性。该类化合物种类繁多,但它们的共同特点是对蛋白质的活性有显著影响。FLJ21062 抑制剂与蛋白质信号通路之间复杂的相互作用体现了细胞内蛋白质功能调控的复杂性。这些抑制剂是探究 FLJ21062 生物作用的重要工具,并为深入了解由这种特定蛋白介导的细胞过程的微调提供了线索。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门针对BCR-ABL、c-Kit和PDGFR。如果FLJ21062的活性与涉及这些激酶的信号通路有关,伊马替尼将通过抑制这些通路间接降低FLJ21062的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,可抑制多种受体酪氨酸激酶,如VEGFR和PDGFR,以及MAPK通路中的Raf激酶。如果FLJ21062依赖这些激酶激活,那么对激酶的广泛抑制将导致其活性降低。 |