Les inhibiteurs de FAM25A représentent une classe distincte de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement les fonctions biochimiques de la protéine FAM25A. La protéine FAM25A, codée par le gène FAM25A, joue potentiellement un rôle dans certains processus cellulaires, bien que ses fonctions biologiques spécifiques ne soient pas complètement caractérisées dans la littérature scientifique. Les inhibiteurs ciblant cette protéine interagiraient, par conception, avec les sites actifs ou les sites allostériques de FAM25A, entravant son interaction avec d'autres partenaires moléculaires ou son implication dans les cascades de signalisation. Les inhibiteurs sont conçus pour garantir une grande spécificité afin d'éviter les effets hors cible qui pourraient perturber des protéines apparentées ayant des motifs structurels ou des domaines similaires. La composition chimique de ces inhibiteurs est telle qu'ils se lient avec une grande affinité, diminuant l'activité fonctionnelle de FAM25A en la stabilisant dans une conformation inactive ou en empêchant les modifications post-traductionnelles essentielles à son activité.
La conception d'inhibiteurs de la FAM25A est un processus sophistiqué qui prend en compte la structure tridimensionnelle de la protéine, dans le but d'exploiter des caractéristiques conformationnelles uniques qui sont essentielles à sa fonction. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner en imitant les états de substrat ou de produit des réactions médiées par la FAM25A, agissant ainsi comme des inhibiteurs compétitifs, ou ils peuvent s'intégrer dans les régions régulatrices de la protéine pour provoquer une inhibition non compétitive. L'action de ces inhibiteurs devrait entraîner une diminution de l'activité normale de la protéine FAM25A dans la cellule, ce qui peut influencer les voies cellulaires ou les processus biologiques dans lesquels la FAM25A joue un rôle clé. En réduisant l'activité fonctionnelle de la FAM25A, ces inhibiteurs devraient logiquement modifier les effets en aval médiés par la protéine. L'objectif global du développement des inhibiteurs de FAM25A est de parvenir à une modulation précise de l'activité de la protéine sans induire de toxicité ou d'effets indésirables sur d'autres protéines ou fonctions cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes de la cycline (CDK4/6). En inhibant CDK4/6, il supprime la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb), ce qui arrête le cycle cellulaire à la phase G1. Si FAM25A est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, le palbociclib réduirait son activité en empêchant la progression du cycle cellulaire où FAM25A peut agir. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe la signalisation mTORC1. En inhibant mTORC1, elle peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de FAM25A si sa fonction est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur du PI3K, qui empêche la phosphorylation du PIP2 en PIP3. Cette action inhibe la signalisation AKT, ce qui entraîne une réduction de la survie et de la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie peut indirectement diminuer l'activité du FAM25A s'il est en aval ou dépend de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, elle modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si l'expression de FAM25A est régulée par le remodelage de la chromatine médié par les HDAC, la trichostatine A pourrait diminuer son expression et son activité. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre, qui entraîne une diminution des niveaux de céramide, un lipide qui peut induire l'apoptose. Si l'activité du FAM25A est associée à la signalisation apoptotique, le GW4869 pourrait réduire son activité fonctionnelle en diminuant l'apoptose médiée par le céramide. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant cette voie, U0126 peut affecter le cycle cellulaire, la différenciation et la survie. Si FAM25A fonctionne dans la voie MAPK/ERK, son activité serait indirectement inhibée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK, qui module des processus tels que la croissance cellulaire et l'apoptose. Si la FAM25A est impliquée dans les réponses cellulaires liées à la JNK, l'utilisation du SP600125 pourrait conduire à une diminution de l'activité de la FAM25A. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I. Il empêche la phosphorylation des protéines SMAD, inhibant ainsi la signalisation TGF-β. Si le FAM25A est impliqué dans cette voie de signalisation, le SB431542 pourrait indirectement réduire l'activité du FAM25A. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine (3-MA) inhibe l'autophagie en bloquant la formation des autophagosomes. Ce résultat est obtenu par l'inhibition de la PI3K de classe III. Si FAM25A est associé au processus autophagique, la 3-MA pourrait diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de caspase à large spectre qui prévient l'apoptose. Si l'activité de la FAM25A est liée aux voies apoptotiques, l'inhibition des caspases pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de la FAM25A. |