Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs FAM25A

Les inhibiteurs courants de la FAM25A comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le GW4869 CAS 6823-69-4.

Les inhibiteurs de FAM25A représentent une classe distincte de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement les fonctions biochimiques de la protéine FAM25A. La protéine FAM25A, codée par le gène FAM25A, joue potentiellement un rôle dans certains processus cellulaires, bien que ses fonctions biologiques spécifiques ne soient pas complètement caractérisées dans la littérature scientifique. Les inhibiteurs ciblant cette protéine interagiraient, par conception, avec les sites actifs ou les sites allostériques de FAM25A, entravant son interaction avec d'autres partenaires moléculaires ou son implication dans les cascades de signalisation. Les inhibiteurs sont conçus pour garantir une grande spécificité afin d'éviter les effets hors cible qui pourraient perturber des protéines apparentées ayant des motifs structurels ou des domaines similaires. La composition chimique de ces inhibiteurs est telle qu'ils se lient avec une grande affinité, diminuant l'activité fonctionnelle de FAM25A en la stabilisant dans une conformation inactive ou en empêchant les modifications post-traductionnelles essentielles à son activité.

La conception d'inhibiteurs de la FAM25A est un processus sophistiqué qui prend en compte la structure tridimensionnelle de la protéine, dans le but d'exploiter des caractéristiques conformationnelles uniques qui sont essentielles à sa fonction. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner en imitant les états de substrat ou de produit des réactions médiées par la FAM25A, agissant ainsi comme des inhibiteurs compétitifs, ou ils peuvent s'intégrer dans les régions régulatrices de la protéine pour provoquer une inhibition non compétitive. L'action de ces inhibiteurs devrait entraîner une diminution de l'activité normale de la protéine FAM25A dans la cellule, ce qui peut influencer les voies cellulaires ou les processus biologiques dans lesquels la FAM25A joue un rôle clé. En réduisant l'activité fonctionnelle de la FAM25A, ces inhibiteurs devraient logiquement modifier les effets en aval médiés par la protéine. L'objectif global du développement des inhibiteurs de FAM25A est de parvenir à une modulation précise de l'activité de la protéine sans induire de toxicité ou d'effets indésirables sur d'autres protéines ou fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomycine A1 est un puissant inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification des lysosomes et l'autophagie. Si l'activité de FAM25A est liée à la fonction lysosomale ou à l'autophagie, la Bafilomycine A1 inhiberait indirectement sa fonction.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque l'activation de l'ERK. Il est utilisé pour inhiber la voie MAPK. Si FAM25A est un effecteur en aval de cette voie, le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité de FAM25A.