FAM22G Activateurs

Les activateurs courants de la FAM22G comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

Il a été démontré que la curcumine modulait divers facteurs de transcription et voies de signalisation qui régissent l'expression des gènes. En modifiant la machinerie transcriptionnelle, la curcumine peut changer le profil d'expression des gènes, y compris potentiellement celui de FAM22G. La trichostatine A, un puissant inhibiteur d'histone désacétylase, peut conduire à un état de chromatine plus ouvert, facilitant la transcription de divers gènes. Cette modification du paysage chromatinien peut avoir un impact significatif sur l'expression des gènes, offrant ainsi un moyen d'augmenter l'expression de FAM22G. L'acide rétinoïque et le sulforaphane influencent l'expression des gènes en se liant aux récepteurs nucléaires et en affectant la signalisation NF-κB, respectivement. Ces processus peuvent conduire à l'altération de l'expression d'un large éventail de gènes, y compris ceux comme le FAM22G. La pioglitazone et la phényléphrine initient leurs effets en activant respectivement les récepteurs PPARγ et α1-adrénergiques, qui déclenchent ensuite des cascades de signalisation en aval pouvant aboutir à des changements dans les profils d'expression génique. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA, qui a de nombreuses cibles dans la cellule, ce qui peut indirectement conduire à la modulation de l'expression de FAM22G.

La zébularine et la dexaméthasone, par leurs rôles respectifs d'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et d'agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, influencent également le paysage transcriptionnel cellulaire. LY294002, PD98059 et SP600125, en inhibant des kinases spécifiques impliquées dans des voies de signalisation essentielles telles que PI3K/Akt, MEK/ERK et JNK, peuvent entraîner une cascade de changements dans l'activité des facteurs de transcription et des modifications ultérieures de l'expression génique, offrant des voies potentielles par lesquelles l'expression du FAM22G peut être modulée.