Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs FAM133B

Les inhibiteurs courants de FAM133B comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de FAM133B forment une classe théorique de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine FAM133B, qui peut jouer un rôle dans les processus cellulaires. Les mécanismes d'inhibition de ces composés reposent sur leur capacité à se lier à des domaines spécifiques de la protéine FAM133B, entravant ainsi sa fonction. Ce faisant, les inhibiteurs empêchent FAM133B d'interagir avec ses substrats naturels ou ses partenaires au sein de la cellule, ce qui est essentiel pour son fonctionnement normal. La conception de ces inhibiteurs est souvent guidée par les détails structurels de FAM133B, obtenus par des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Ces détails structurels permettent d'identifier les sites de liaison potentiels qui sont uniques à la protéine FAM133B et qui sont essentiels à son activité. En ciblant ces sites uniques, les inhibiteurs de FAM133B visent à réduire l'activité de la protéine sans affecter d'autres protéines ayant des domaines similaires, ce qui garantit un haut degré de spécificité.

La spécificité des inhibiteurs de FAM133B est encore affinée par des processus itératifs de chimie médicinale, où de petites modifications de la structure chimique peuvent conduire à des améliorations significatives de l'affinité et de la sélectivité de la liaison. Ce processus de mise au point est essentiel car il minimise les effets hors cible qui pourraient perturber d'autres fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de FAM133B peuvent également agir en stabilisant la protéine dans une conformation inactive ou en empêchant les modifications post-traductionnelles nécessaires à son activité. Certains de ces inhibiteurs pourraient fonctionner de manière allostérique, en se liant à un site de la protéine qui est distinct du site actif, tout en induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de la protéine. Le but ultime de ces inhibiteurs est de réguler à la baisse l'activité de FAM133B de manière contrôlée, en fournissant un outil pour élucider le rôle de la protéine dans diverses voies cellulaires et en offrant potentiellement un point de départ pour le développement d'outils de recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui affecte directement la voie mTORC1. FAM133B, qui peut jouer un rôle dans les processus intracellulaires régulés par mTOR, aurait une activité fonctionnelle réduite car la signalisation mTORC1 est essentielle pour ces processus intracellulaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, il réduit l'activation en aval de l'AKT, qui à son tour peut diminuer la signalisation mTOR. La réduction de l'activité de la mTOR est susceptible de diminuer indirectement l'activité fonctionnelle du FAM133B, étant donné le rôle de la mTOR.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K qui, comme le LY294002, peut entraver l'activation de l'AKT et la signalisation mTOR qui s'ensuit, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du FAM133B en raison de l'influence régulatrice de mTOR sur les voies intracellulaires apparentées.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Comme FAM133B peut être impliqué dans des voies de signalisation en aval de la MAPK, son activité pourrait être indirectement diminuée par l'inhibition de cette voie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est également un inhibiteur de la MEK, similaire au PD98059, et inhiberait la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM133B si elle est impliquée dans des processus en aval de la signalisation MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, un autre membre de la famille des MAPK. Si l'activité de FAM133B est associée à des voies impliquant p38 MAPK, son inhibition pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM133B.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Le SP600125 inhibe la voie JNK, une autre voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait réduire l'activité fonctionnelle de FAM133B si elle est liée à des processus cellulaires dépendant de la JNK.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribine est un inhibiteur de l'AKT. En empêchant la phosphorylation de l'AKT, elle peut diminuer la signalisation mTOR. Etant donné le rôle central de mTOR dans la croissance et la survie des cellules, son inhibition pourrait réduire l'activité fonctionnelle de FAM133B.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

La torine 1 est un puissant inhibiteur des complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, la torine 1 diminuerait l'activité du FAM133B si ce dernier est lié aux processus régulés par mTOR.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En perturbant les gradients de protons, elle inhibe l'autophagie, un processus qui pourrait être régulé par la signalisation mTOR, affectant potentiellement l'activité de FAM133B.