Os inibidores EXD, abreviatura de inibidores da epóxido hidrolase e da epóxido hidrolase de diol xenobiótico, constituem uma classe de compostos químicos reconhecidos principalmente pelo seu papel na modulação das actividades enzimáticas da superfamília do citocromo P450. Estas enzimas desempenham um papel fundamental na desintoxicação e no metabolismo dos xenobióticos, incluindo as toxinas ambientais. A inibição das Epóxido Hidrolases e das Xenobióticos Diol Epóxido Hidrolases, abreviadas como EH e XEH, respetivamente, é de particular interesse no contexto da farmacologia e toxicologia, uma vez que pode influenciar a biodisponibilidade e as taxas de eliminação de vários compostos estranhos no organismo.
Quimicamente, os inibidores da EXD englobam um conjunto diversificado de pequenas moléculas que partilham uma caraterística comum: a capacidade de interagir com os locais activos das enzimas EH e XEH, impedindo assim as suas funções catalíticas. Estes inibidores contêm frequentemente grupos funcionais que imitam os substratos destas enzimas, permitindo-lhes ligar-se competitivamente aos locais activos e obstruir a hidrólise enzimática de epóxidos e epóxidos de diol. Como resultado, os inibidores da EXD podem alterar as vias metabólicas dos xenobióticos, levando à acumulação de intermediários tóxicos ou à formação de metabolitos mais solúveis que são mais fáceis de eliminar. Esta classe de compostos é fundamental para a compreensão dos mecanismos intrincados do metabolismo dos xenobióticos e tem amplas implicações no desenvolvimento de medicamentos, na toxicologia ambiental e no estudo da carcinogénese química. Os investigadores continuam a explorar as diversas estruturas químicas e propriedades farmacológicas dos inibidores da EXD, com o objetivo de descobrir as suas funções mais amplas no metabolismo dos xenobióticos e processos bioquímicos relacionados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase Bcr-Abl, inibindo a sua atividade. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Antagonista dos receptores de estrogénio nos tecidos mamários. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibidor da aromatase que bloqueia a conversão de androgénios em estrogénios, utilizado na terapia do cancro da mama. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Inibe a alfa-glucosidase, reduzindo a digestão/absorção dos hidratos de carbono no intestino para o tratamento da diabetes. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, diminuindo a produção de ácido úrico. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Inibe a HMG-CoA redutase, reduzindo a síntese de colesterol no fígado. Utilizado para o controlo do colesterol. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) que aumenta a concentração de serotonina na fenda sináptica. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibe a acetilcolinesterase, aumentando os níveis de acetilcolina, e é utilizado na doença de Alzheimer | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibidor da protease utilizado contra o VIH. Bloqueia a clivagem proteolítica das proteínas do vírus em unidades funcionais. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Inibe a síntese de ácido micólico em Mycobacterium tuberculosis. |