Los inhibidores del EVPLL son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del EVPLL, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente mediante principios arraigados en la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales del EVPLL dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de EVPLL se someten a un riguroso proceso de optimización, que a menudo implica estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar que sus configuraciones moleculares se adapten con precisión para una unión eficaz a la diana.
La importancia de los inhibidores de EVPLL radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas con EVPLL, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de EVPLL y sus interacciones de unión con los inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición. El estudio de los inhibidores de EVPLL contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por EVPLL en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo hace avanzar nuestra comprensión de los entresijos moleculares que rodean al EVPLL, sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de las dianas moleculares y su implicación en funciones celulares fundamentales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant ainsi le mouvement de l'ARN polymérase et bloquant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados en las cadenas de ADN, lo que puede impedir la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interactúa con la topoisomerasa II, inhibiendo la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa II, impidiendo la ligadura de las cadenas de ADN y afectando a la transcripción. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría reducir la producción de ARNm para la proteína. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Se ha informado de que la rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, reduciendo potencialmente la síntesis de proteínas. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe el paso de elongación inicial de la síntesis de proteínas al impedir la elongación adecuada de las cadenas peptídicas nacientes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe los ribosomas eucarióticos, bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere con la actividad peptidil transferasa del ribosoma, inhibiendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. |