ER beta Inhibidores
Los inhibidores ERβ comunes incluyen, entre otros, PHTPP CAS 805239-56-9, clorhidrato de raloxifeno CAS 82640-04-8, cumestrol CAS 479-13-0, (R,R)-THC CAS 138090-06-9 y ciclofenil CAS 2624-43-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores ER beta para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de ER beta se dirigen específicamente al receptor de estrógenos beta (ERβ), un modulador clave en la regulación de la expresión génica en diversos sistemas biológicos. Estos inhibidores forman parte integral de la investigación diseñada para descifrar las contribuciones específicas del ERβ en la señalización celular y las redes de regulación génica, a diferencia del receptor de estrógenos alfa (ERα), más ampliamente estudiado. Mediante la inhibición selectiva del ERβ, los investigadores pueden estudiar sus funciones específicas en la fisiología y patología celular, aclarando su influencia en tejidos y sistemas no reproductivos. Esta categoría química ha facilitado la investigación fundamental para comprender las funciones diferenciales de los receptores de estrógenos en los procesos celulares, permitiendo una exploración más matizada de sus efectos biológicos. Los inhibidores beta del RE se utilizan en numerosos campos científicos, como la biología del desarrollo, la neurobiología y los estudios del metabolismo celular, lo que permite a los científicos analizar los sutiles efectos de la señalización estrogénica. La investigación con ayuda de estos inhibidores profundiza nuestra comprensión de la regulación hormonal y la actividad específica de los receptores, lo que es crucial para avanzar en nuestra comprensión de las respuestas celulares a las señales hormonales en diversos contextos ambientales. Estos compuestos son herramientas fundamentales para ampliar los límites de nuestra comprensión de las funciones endocrinas a nivel molecular. Para obtener información detallada sobre nuestros inhibidores del RE beta, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
Antagonista de ERβ de alta afinidad, inhibe los procesos regulados por ERβ. | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
El hidrocloruro de raloxifeno funciona como modulador selectivo del receptor beta de estrógenos, caracterizado por su capacidad para inducir cambios alostéricos específicos en la conformación del receptor. Su estructura molecular única facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad de unión. Este compuesto interviene en distintas vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares y la regulación génica. La cinética del clorhidrato de raloxifeno sugiere un perfil de interacción matizado, que permite una modulación diferencial de la actividad del receptor. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagonista competitivo, se une a ERβ impidiendo la activación del receptor. | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
El cumestrol actúa como agonista beta selectivo del receptor de estrógenos, presentando una dinámica de unión única que favorece la dimerización del receptor y la actividad transcripcional. Su estructura policíclica permite interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos, lo que aumenta su afinidad por el receptor. El mecanismo distintivo del cumestrol implica la modulación de la expresión génica a través de cascadas de señalización alternativas, influyendo en los procesos celulares. La estabilidad y reactividad del compuesto se ven influidas por sus grupos hidroxilo, que participan en redes críticas de enlaces de hidrógeno. | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
El (R,R)-THC funciona como agonista selectivo del receptor beta de estrógenos, caracterizado por su estereoquímica única que aumenta la selectividad del receptor. Su conformación molecular facilita interacciones hidrofóbicas específicas con el bolsillo de unión del receptor, promoviendo una transducción de señales eficaz. La capacidad del compuesto para inducir cambios conformacionales en el receptor conduce a distintos efectos secundarios en la regulación génica. Además, sus interacciones con las membranas celulares pueden influir en su biodisponibilidad y en la accesibilidad del receptor. | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
El ciclofenilo actúa como modulador selectivo del receptor beta de estrógenos, presentando una dinámica de unión única que aumenta su afinidad por el receptor. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan el complejo receptor-ligando. Esta modulación puede alterar la conformación del receptor e influir en las vías de señalización posteriores. Además, su naturaleza lipofílica puede afectar a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la captación y distribución celular. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulador selectivo del receptor de estrógenos, inhibe la actividad ERβ | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Agonista altamente selectivo de ERβ, activa la señalización mediada por ERβ. | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
Agonista sintético selectivo del ERβ, activa la actividad transcripcional del ERβ. | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
Agonista ERβ potente y selectivo, activa la señalización ERβ. | ||||||