Inhibiteurs Embigin

La phlorétine est une dihydrochalcone, un type de polyphénol. Elle inhibe divers transporteurs de glucose, ce qui peut indirectement inhiber l'Embigin, car cette dernière est associée au transport du glucose et à la modulation des GLUT. En inhibant les GLUT, la phlorétine peut inhiber la fonction de l'Embigin qui consiste à faciliter l'absorption du glucose.

La génistéine est une isoflavone qui inhibe principalement les tyrosines kinases. L'embigine est connue pour interagir avec les intégrines et moduler les voies de signalisation impliquant la phosphorylation de la tyrosine. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut perturber ces voies, ce qui entraîne l'inhibition des fonctions de signalisation associées à l'Embigine.

Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. L'embigine a été impliquée dans l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation qui comprennent l'ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer l'activation de l'ERK, inhibant ainsi la fonction de l'embigine dans ces voies.

Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT. Il a été démontré que l'embigine est impliquée dans les voies de signalisation qui médient les processus cellulaires régulés par PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut donc inhiber fonctionnellement le rôle de l'Embigine dans ces processus.

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie d'une voie de signalisation qui régule les cytokines pro-inflammatoires et les réponses au stress. L'embigine est impliquée dans les processus cellulaires modulés par la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut inhiber la fonction de l'embigine dans les voies de réponse au stress cellulaire.

La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Étant donné l'association de l'Embigin avec les voies de signalisation qui impliquent la PI3K, l'inhibition de l'activité de la PI3K par la Wortmannine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du rôle de l'Embigin dans ces voies de signalisation.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress cellulaire et les réponses inflammatoires. L'embigine est une protéine qui peut être impliquée dans ces réponses. En inhibant la JNK, SP600125 peut inhiber fonctionnellement le rôle que joue l'Embigine dans les voies de réponse au stress cellulaire.

PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. On sait que l'embigine est associée à la signalisation médiée par l'intégrine, qui peut impliquer les kinases Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber les voies de signalisation qui impliquent l'Embigine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement JAK2. L'embigine est impliquée dans des voies de signalisation qui pourraient être régulées par la signalisation JAK/STAT. En inhibant JAK2, AG490 peut inhiber les voies de signalisation en aval dans lesquelles Embigin est impliquée, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src et sur d'autres kinases. En inhibant les kinases de la famille Src et d'autres kinases, le dasatinib peut perturber les voies de signalisation que l'Embigin peut moduler, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.