EGFR Inibidores
Os inibidores comuns do EGFR incluem, entre outros, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9 e o osimertinib CAS 1421373-65-0.
Os inibidores do EGFR, abreviatura de inibidores do recetor do fator de crescimento epidérmico, representam uma classe significativa de compostos químicos conhecidos pelo seu mecanismo de ação específico na modulação dos processos celulares. Estes inibidores são concebidos para visar e bloquear a atividade do Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico, um recetor transmembranar que se encontra na superfície celular. O Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR) é uma proteína crucial envolvida nas vias de sinalização celular que regulam várias funções celulares, como a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. Os inibidores do EGFR funcionam através da ligação ao local ativo do recetor, impedindo a sua capacidade de ativar cascatas de sinalização a jusante após a ligação do ligando. Ao interromperem esta via, podem inibir eficazmente a transmissão de sinais que promovem o crescimento e a divisão descontrolados das células, que é uma caraterística comum de várias doenças, incluindo certos tipos de cancro.
A investigação e o desenvolvimento desta classe química levaram à descoberta de vários inibidores do EGFR, cada um com propriedades e afinidades de ligação únicas. O modo de ação preciso e a seletividade destes inibidores podem diferir, proporcionando aos investigadores uma gama de opções para combater mais eficazmente doenças específicas relacionadas com o EGFR. De um modo geral, os inibidores do EGFR desempenham um papel fundamental no domínio da biologia molecular e são ferramentas essenciais para compreender as vias de sinalização celular e os mecanismos de doença associados.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 98 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O Cloridrato de Erlotinib (CAS 183319-69-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Ao visar o EGFR, interfere com as vias de sinalização celular, o que pode ter implicações significativas em vários processos biológicos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib (CAS 184475-35-2) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Ao visar o EGFR, interfere com vias de sinalização celular específicas, afectando potencialmente os processos celulares em que o EGFR está envolvido. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG-490 (CAS 133550-30-8) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Impede a atividade do EGFR, um recetor crucial envolvido nas vias de sinalização celular, sem mencionar quaisquer aplicações clínicas específicas ou relacionadas com medicamentos. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
O ditosilato de lapatinib (CAS 388082-78-8) é um composto químico conhecido pelos seus efeitos inibitórios sobre o EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico). Interfere com a função deste recetor, afectando determinadas vias de sinalização celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
A Tyrphostin AG 1478 (CAS 175178-82-2) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do EGFR. Impede eficazmente a atividade do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico), uma proteína envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao visar o EGFR, modula as vias de sinalização celular, com potencial impacto em vários processos celulares. | ||||||
CL-387,785 | 194423-06-8 | sc-221429 | 1 mg | $134.00 | 1 | |
O CL-387,785 (CAS 194423-06-8) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora sobre o Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR). Como inibidor do EGFR, modula a atividade deste recetor, que desempenha um papel crucial no crescimento celular e nas vias de proliferação. A capacidade deste produto químico de impedir a função do EGFR torna-o um importante objeto de investigação científica. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
A hipericina (CAS 548-04-9) é um composto químico que actua como inibidor do EGFR (Epidermal Growth Fator Recetor), uma proteína crucial envolvida na sinalização celular e na regulação do crescimento. Através dos seus efeitos inibitórios sobre o EGFR, a hipericina pode interferir com os processos celulares e pode ter implicações em vários domínios de investigação. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Especificamente concebido para a mutação T790M, uma mutação de resistência comum aos inibidores do EGFR de primeira geração. O osimertinib tem como alvo seletivo tanto as mutações sensibilizadoras do EGFR como as mutações de resistência T790M. | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
O análogo da Erbstatina (CAS 63177-57-1) é um composto químico conhecido pela sua capacidade de atuar como inibidor do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico). Interfere com a atividade do EGFR, uma proteína de sinalização chave, afectando assim potencialmente os processos celulares influenciados por este recetor. | ||||||
CGP-74514A hydrochloride | 1173021-98-1 | sc-300344 sc-300344A | 5 mg 25 mg | $230.00 $818.00 | 1 | |
O cloridrato de CGP-74514A (CAS 1173021-98-1) é um composto químico conhecido pela sua ação inibidora no Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR). Ao visar o EGFR, modula as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento e proliferação das células. As suas interações com o EGFR tornam-na um tema de interesse em várias áreas de investigação. | ||||||