Date published: 2025-9-5

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CGP-74514A hydrochloride (CAS 1173021-98-1)

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Anwendungen:
CGP-74514A hydrochloride ist ein Cdk-Inhibitor
CAS Nummer:
1173021-98-1
Molekulargewicht:
422.35
Summenformel:
C19H24ClN7•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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CGP-74514A-Hydrochlorid ist eine Verbindung, die hauptsächlich für ihre Rolle als potenter und selektiver Inhibitor der cyclinabhängigen Kinase 1 (CDK1) bekannt ist, die eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Zellzyklus spielt. In der Forschung wird diese Verbindung verwendet, um die Zellzyklusprozesse zu untersuchen und die molekularen Mechanismen der Zellteilung zu analysieren. Biochemiker und Zellbiologen verwenden häufig CGP-74514A-Hydrochlorid in ihren Experimenten, um die Auswirkungen der CDK1-Inhibition auf verschiedene Phasen des Zellzyklus zu bestimmen, insbesondere im Kontext der Mitose. Seine Fähigkeit, die Zellproliferation zu stoppen, ist besonders interessant in der Krebsforschung, wo das Verständnis der Kontrolle des Zellwachstums entscheidend ist. Darüber hinaus wird dieser Inhibitor in der Molekularbiologie als Werkzeug zur Synchronisierung von Zellen in einem bestimmten Stadium des Zellzyklus verwendet, was für Experimente mit präziser Zellzyklusregulierung von Vorteil ist. Die Spezifität des CGP-74514A-Hydrochlorids für CDK1 macht es auch zu einer wertvollen Referenzverbindung bei der Entwicklung neuer Kinase-Inhibitoren, da Forscher bestrebt sind, Verbindungen mit minimalen Nebenwirkungen zu entwickeln.


CGP-74514A hydrochloride (CAS 1173021-98-1) Literaturhinweise

  1. Kombinationsanalysen von Krebsmedikamenten bei menschlichen neuroendokrinen Tumorzelllinien.  |  Larsson, DE., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 5-12. PMID: 19381631
  2. Validierung eines auf Glühwürmchen-Luciferase basierenden Hochdurchsatz-Screening-Tests für die Entdeckung von Malariamitteln.  |  Che, P., et al. 2012. Assay Drug Dev Technol. 10: 61-8. PMID: 22050430
  3. Chemisch-biologisches Drogensensitivitätsscreening identifiziert Sunitinib als synergistisches Mittel mit Disulfiram in Prostatakrebszellen.  |  Ketola, K., et al. 2012. PLoS One. 7: e51470. PMID: 23251544
  4. Die Phosphorylierung von SAMHD1 durch Cyclin A2/CDK1 reguliert seine Restriktionsaktivität gegenüber HIV-1.  |  Cribier, A., et al. 2013. Cell Rep. 3: 1036-43. PMID: 23602554
  5. Hochdurchsatz-Screening identifiziert 5-HT-Rezeptor als Modulator von AR und als therapeutisches Ziel für Prostatakrebs.  |  Itsumi, M., et al. 2020. Prostate. 80: 885-894. PMID: 32483877

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CGP-74514A hydrochloride, 5 mg

sc-300344
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CGP-74514A hydrochloride, 25 mg

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