EGFR Inibitori
I comuni inibitori dell'EGFR includono, ma non solo, Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9 e Osimertinib CAS 1421373-65-0.
Gli inibitori dell'EGFR, acronimo di inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico, rappresentano un'importante classe di composti chimici noti per il loro specifico meccanismo d'azione nella modulazione dei processi cellulari. Questi inibitori sono progettati per colpire e bloccare l'attività del recettore del fattore di crescita epidermico, un recettore transmembrana presente sulla superficie cellulare. Il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) è una proteina cruciale coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare che regolano varie funzioni cellulari, come la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. Gli inibitori dell'EGFR funzionano legandosi al sito attivo del recettore, ostacolando la sua capacità di attivare cascate di segnalazione a valle al momento del legame con il ligando. Interrompendo questa via, possono inibire efficacemente la trasmissione di segnali che promuovono la crescita e la divisione cellulare incontrollata, caratteristica comune di diverse malattie, tra cui alcuni tipi di cancro.
La ricerca e lo sviluppo di questa classe chimica hanno portato alla scoperta di diversi inibitori dell'EGFR, ciascuno con proprietà e affinità di legame uniche. La precisa modalità d'azione e la selettività di questi inibitori possono differire, fornendo ai ricercatori una serie di opzioni per colpire in modo più efficace specifiche malattie legate all'EGFR. Nel complesso, gli inibitori dell'EGFR svolgono un ruolo fondamentale nel campo della biologia molecolare e sono strumenti essenziali per la comprensione delle vie di segnalazione cellulare e dei meccanismi patologici associati.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $277.00 $1532.00 | 13 | |
L'erbimicina A (CAS 70563-58-5) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sul recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Mirando all'EGFR, interferisce con le vie di segnalazione cruciali coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare, influenzando potenzialmente vari processi cellulari. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD 168393 (CAS 194423-15-9) è un composto chimico che agisce come inibitore dell'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Mirando all'EGFR, interferisce con le vie di segnalazione associate alla crescita e alla proliferazione cellulare. Lo specifico meccanismo d'azione del composto gli consente di modulare la funzione dell'EGFR, rendendolo uno strumento prezioso per la ricerca e le indagini scientifiche relative alle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $84.00 | ||
La dafnetina (CAS 486-35-1) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sull'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Mostra la capacità di regolare la funzione di questo recettore, influenzando specifiche vie cellulari senza implicare applicazioni cliniche o terapeutiche. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $114.00 $198.00 | 13 | |
Afatinib (CAS 439081-18-2) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sull'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Interferisce con le vie di segnalazione dell'EGFR, impedendo potenzialmente la crescita e la proliferazione cellulare anomala. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Il lapatinib (CAS 231277-92-2) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore dell'EGFR. Funziona bloccando l'attività del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), una proteina coinvolta nella crescita e nella divisione cellulare. Questa inibizione può potenzialmente avere un impatto su vari processi cellulari in cui l'EGFR svolge un ruolo cruciale. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $52.00 $114.00 | 10 | |
La PKC-412 si distingue per la sua capacità di inibire selettivamente l'attività di specifiche chinasi, in particolare quelle coinvolte nelle vie di segnalazione cellulare. La sua architettura molecolare unica consente interazioni precise con le proteine bersaglio, modulando la loro attività e influenzando i processi cellulari. Il composto mostra affinità di legame distinte, che possono portare a profili cinetici diversi nelle reazioni enzimatiche. Questa specificità contribuisce al suo ruolo nell'alterare il comportamento cellulare e le reti di segnalazione. | ||||||
PD 174265 | 216163-53-0 | sc-204170 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
PD 174265 (CAS 216163-53-0) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sull'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Come inibitore dell'EGFR, modula l'attività di questo recettore, che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione e nella proliferazione cellulare. Questa modulazione può avere effetti significativi sulle funzioni cellulari legate all'EGFR. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $60.00 $311.00 | ||
La tirfostina 51 si caratterizza per l'inibizione selettiva del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), mostrando una capacità unica di interrompere la dimerizzazione e l'autofosforilazione del recettore. Le sue caratteristiche strutturali facilitano interazioni specifiche con il sito di legame dell'ATP, portando a dinamiche conformazionali alterate. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, influenzando le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari, fornendo così approfondimenti sui processi mediati dal recettore. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $175.00 $312.00 | 8 | |
La buteina agisce come potente inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che impediscono l'attivazione del recettore. La sua struttura unica consente un legame competitivo al sito dell'ATP, modulando efficacemente lo stato conformazionale del recettore. Questo composto influenza la cinetica degli eventi di fosforilazione, alterando così le vie di trasduzione del segnale. Le proprietà distinte della buteina contribuiscono al suo ruolo nella regolazione dei meccanismi cellulari associati all'attività dell'EGFR. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
Il Vatalanib dicloridrato funziona come antagonista selettivo del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), mostrando caratteristiche di legame uniche che interrompono la dimerizzazione del recettore. Il suo design molecolare facilita la modulazione allosterica, influenzando le cascate di segnalazione a valle. L'interazione del composto con i residui chiave altera la dinamica strutturale del recettore, influenzando la cinetica dell'attivazione indotta dal ligando. Questa specificità aumenta la sua capacità di regolare le risposte cellulari legate alle vie di segnalazione dell'EGFR. | ||||||