Herbimycin A の分子構造、CAS番号: 70563-58-5
Herbimycin A (CAS 70563-58-5)
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アプリケーション:
Herbimycin Aはc-Abl、HSP 90、c-Src、c-Yes、Fes、およびRosの阻害剤です
CAS 番号:
70563-58-5
純度:
≥98%
分子量:
574.66
分子式:
C30H42N2O9
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ハービマイシンAは熱ショック蛋白質90(Hsp90)阻害剤として機能するベンゾキノイドアンサマイシンである。研究では、Hsp90がシグナル伝達経路に関与する広範囲のクライアントタンパク質の機能的立体配座を維持する上で重要であるため、Hsp90のタンパク質折り畳みと安定性における役割を調べるために利用されている。ハービマイシンAはHsp90を阻害することにより,種々のキナーゼやステロイド受容体を含むこれらのクライアントタンパク質の分解を誘導することができる。この特性は,低下した蛋白質ホメオスタシスに対する細胞応答および蛋白質ターンオーバーを支配する機構を研究する上で重要なツールとなる。さらに,ヘルビマイシンAの研究応用は,細胞増殖と生存に対するその効果,および他の熱ショック蛋白質の発現を誘導するその可能性の研究に及ぶ。
Herbimycin A (CAS 70563-58-5) 参考文献
- ハーブマイシンAとゲルダナマイシンは, NRK-52E腎上皮細胞におけるオカダ酸誘導アポトーシスとp38活性化を抑制する。 | Davis, MA. and Carbott, DE. 1999. Toxicol Appl Pharmacol. 161: 59-74. PMID: 10558924
- チロシンリン酸化の阻害は, 血管平滑筋細胞におけるトロンビン誘導性の分裂促進を阻止するが, 細胞内遊離カルシウム放出は阻止しない。 | Weiss, RH. and Nuccitelli, R. 1992. J Biol Chem. 267: 5608-13. PMID: 1544934
- in vitroにおけるherbimycin Aによる細胞質タンパク質チロシンキナーゼの特異的阻害。 | Fukazawa, H., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 1661-71. PMID: 1656993
- タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤としてのherbimycin Aの使用と選択性。 | Uehara, Y. and Fukazawa, H. 1991. Methods Enzymol. 201: 370-9. PMID: 1658554
- Herbimycin Aは雌性Schistosoma mansoniの有糸分裂活性と卵産生を抑制する。 | Knobloch, J., et al. 2006. Int J Parasitol. 36: 1261-72. PMID: 16844129
- チロシンキナーゼの特異的阻害剤であるherbimycin Aによる, インターロイキン3および顆粒球マクロファージコロニー刺激因子刺激による活性型ras.GTPの増加の抑制。 | Satoh, T., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 2537-41. PMID: 1733950
- ヘルビマイシンAの全合成。 | Yan, R., et al. 2014. Org Lett. 16: 3280-3. PMID: 24911938
- 抗TMVおよび除草活性を有する新規ベンゾキノノイド系アンサマイシンHerbimycin B。 | Iwai, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1114-9. PMID: 7451361
- Herbimycin Aは, 受容体チロシンキナーゼの20Sプロテアソームおよびユビキチン依存性分解を誘導する。 | Sepp-Lorenzino, L., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 16580-7. PMID: 7622464
- Ph1陽性急性リンパ性白血病細胞株の増殖および分化に対するherbimycin Aおよびその誘導体の影響。 | Sato, S., et al. 1994. Leuk Res. 18: 221-8. PMID: 8139288
- Ph1陽性白血病細胞に対するプロテインチロシンキナーゼのアンタゴニストとしてのherbimycin A。 | Okabe, M. and Uehara, M. 1993. Leuk Lymphoma. 12: 41-9. PMID: 8161936
- pp60c-srcチロシンキナーゼ阻害剤であるHerbimycin Aは, in vitroでは破骨細胞性骨吸収を, in vivoでは高カルシウム血症を抑制する。 | Yoneda, T., et al. 1993. J Clin Invest. 91: 2791-5. PMID: 8514886
- ヒト白血病細胞において, チオール化合物または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子による処理に対して安定な, 19-アリルアミノヘルビマイシンAの類似体。 | Makishima, M., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1272: 199-205. PMID: 8541353
- チロシンキナーゼ阻害剤であるHerbimycin Aは, ヌードマウスにおいてインターロイキン-6を産生するヒト扁平上皮癌に伴う高カルシウム血症を改善する。 | Moriyama, K., et al. 1996. J Bone Miner Res. 11: 905-11. PMID: 8797110
- Herbimycin-Aは虚血再灌流による肺好中球浸潤を抑制する。 | Javadpour, M., et al. 1998. Eur J Vasc Endovasc Surg. 16: 377-82. PMID: 9854547
の阻害剤である：
α-Syntrophin, 4933412E14Rik, A430084P05Rik, Angiogenesis, c-Abl, c-Src, c-Yes, CstF-64, Cytoplasmic CysRS, DDX39, EGFR, EXTL1, Fes, Fyn, GrpEL1, H2-M10.5, HePTP, hnRNP A/B, HSP 90, KIR2DS4, LOC147710, MFAP1A, p140Cap, PRKRIP1, RBM17, RBM20, Ros, Sck, SH3PXD2B, TNK1, TULA, Tyrosine Kinase, WARS2.のアクティベーター：
Cbl-3, Csk, Kal1, PID1, PTPN20.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Herbimycin A, 100 µg | sc-3516 | 100 µg | $272.00 | |||
Herbimycin A, 1 mg | sc-3516A | 1 mg | $1502.00 |