EG668339抑制剂是一类专门设计用于与EG668339标识符所指的蛋白质或分子靶标相互作用并抑制其活性的化合物。这些抑制剂的结构通常包括一个核心支架,该支架能够与EG668339靶标产生强烈的结合亲和力和特异性。这种结合可能涉及氢键、疏水接触和π-π堆积等相互作用,从而产生化合物的抑制作用。EG668339抑制剂通常具有能够实现精确靶向的功能基团,兼具选择性和效力,这是其活性至关重要的因素。这些分子的合成通常是为了最大限度地提高其结合效率和稳定性,同时优化其物理化学性质,如溶解度和渗透性,以增强其在生物系统中的性能。EG668339抑制剂的化学特性取决于靶标的确切性质和所需的抑制模式,可能是竞争性或变构性的。在某些情况下,这些抑制剂可以作为可逆或不可逆的试剂,这取决于它们与靶点的相互作用。它们还可能具有各种形式的官能化,以调节其生物活性、代谢稳定性和进一步化学修饰的潜力。EG668339抑制剂的开发涉及仔细的结构优化,以增强选择性和结合亲和力,同时最大限度地减少任何可能降低功效的脱靶效应。总体而言,这些抑制剂是一类多功能且动态的分子,在理解和操纵涉及EG668339靶标的生物通路方面具有巨大潜力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Akt 信号通路的抑制剂,可能与 FAM236 家族参与类似的调控过程。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
成纤维细胞生长因子受体抑制剂,可能会影响与 FAM236 家族功能相关的生长和分化途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式,包括 FAM236 家族成员的基因表达模式。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Raf-1 激酶的抑制剂,可影响 FAM236 家族可能共有的 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂,可能影响涉及 FAM236 家族成员的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 相关蛋白激酶抑制剂,可影响可能涉及 FAM236 蛋白的细胞骨架组织过程。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
蛋白激酶 C beta 的抑制剂,可调节与 FAM236 家族功能相关的信号通路。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
FGF 受体酪氨酸激酶的强效抑制剂,可能会影响涉及 FAM236 家族成员的信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可破坏与 FAM236 家族蛋白相关的信号通路。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
MEK5抑制剂,可能影响与FAM236家族功能相关的ERK5通路。 |