Inhibiteurs EG434396
Les inhibiteurs courants de l'EG434396 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de l'EG434396 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de l'EG434396, une molécule probablement impliquée dans la régulation de voies biochimiques clés au sein des cellules. L'EG434396 est supposé participer à des processus cellulaires critiques tels que les interactions protéiques, la transduction des signaux ou les réactions enzymatiques, influençant la régulation de l'homéostasie cellulaire. En inhibant l'EG434396, ces composés l'empêchent de remplir ses fonctions naturelles, en perturbant les voies moléculaires qui dépendent de son activité. Cette classe d'inhibiteurs est particulièrement utile pour les chercheurs qui cherchent à comprendre comment l'EG434396 contribue à des réseaux de régulation complexes et son rôle dans le maintien de l'équilibre cellulaire et de la signalisation biochimique appropriée.Structurellement, les inhibiteurs de l'EG434396 sont conçus pour cibler des régions spécifiques de la molécule EG434396, telles que son site actif ou des domaines de régulation essentiels pour ses interactions avec d'autres protéines ou substrats. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de mécanismes compétitifs, où ils se lient au site actif, empêchant le substrat normal d'interagir avec l'EG434396. Ils peuvent également agir de manière allostérique, en se liant à un site différent de la molécule et en provoquant des changements de conformation qui réduisent sa fonctionnalité. L'inhibition de l'EG434396 permet aux chercheurs d'explorer les effets plus larges sur les voies cellulaires influencées par cette molécule. En étudiant l'impact de ces inhibiteurs sur des processus tels que la régulation des protéines, le contrôle métabolique ou la signalisation intracellulaire, les scientifiques peuvent comprendre comment EG434396 orchestre les fonctions cellulaires. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation cellulaire et de la manière dont des protéines ou des enzymes spécifiques comme EG434396 s'intègrent dans le réseau complexe des processus biochimiques essentiels à la survie et à la fonction des cellules.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de l'ATPase calcique du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), qui perturbe l'homéostasie calcique. Son interférence avec les cascades de signalisation calcique module indirectement l'activité de Pate9 en perturbant les voies en aval qui dépendent d'un flux calcique approprié. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine est un inhibiteur de Hsp90, qui a un impact sur le repliement des protéines. Pate9, en tant que protéine cliente de Hsp90, subit une déstabilisation et une dégradation, ce qui entraîne une diminution des niveaux de Pate9. Cette inhibition indirecte résulte de la perturbation de la voie médiée par les chaperons, cruciale pour la stabilité de Pate9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur du TGF-β de type I (ALK5). En entravant la signalisation du TGF-β, il affecte indirectement l'expression de Pate9, car la protéine interagit avec les voies induites par le TGF-β. L'inhibition perturbe les cascades de signalisation en aval qui régulent Pate9, influençant ainsi son expression et son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3-kinase, qui perturbe la voie PI3K/Akt. Pate9 est impliqué dans cette voie et la wortmannine perturbe son activation. L'inhibition qui en résulte est une conséquence indirecte de l'altération des cascades de signalisation qui contrôlent l'expression et la fonction de Pate9 dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui a un impact sur la croissance et la prolifération des cellules. L'activité de Pate9 est influencée par les voies régulées par mTOR, et la rapamycine inhibe indirectement Pate9 en perturbant les cascades de signalisation associées à mTOR, modulant ensuite l'expression et la fonction de Pate9 dans un contexte cellulaire. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB, affectant les cibles en aval comme Pate9. Son impact sur la signalisation NF-κB influence indirectement l'expression et la fonction de Pate9. L'inhibition est une conséquence de l'altération des réponses cellulaires aux stimuli inflammatoires, entraînant des modifications dans la régulation et l'activité de Pate9. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e est un inhibiteur d'HDAC, qui influence le remodelage de la chromatine. L'expression de Pate9 est régulée épigénétiquement et VX-11e inhibe indirectement Pate9 en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine qui affectent la transcription de Pate9 et les niveaux de protéines qui en découlent. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui perturbe la voie de la MAPK. Pate9 est en aval de cette voie et son activité est indirectement influencée par PD98059. L'inhibition se produit par la perturbation de la cascade de signalisation MAPK, entraînant des modifications de l'expression et de la fonction de Pate9 dans le contexte cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase, qui perturbe la signalisation PI3K/Akt. Pate9 est associé à cette voie, et le LY294002 inhibe indirectement Pate9 en perturbant les cascades médiées par PI3K. L'inhibition qui en résulte provient d'une altération des événements de signalisation qui régulent l'expression et la fonction de Pate9 en réponse à des stimuli cellulaires. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le PD 169316 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui perturbe la signalisation de la MAPK. Pate9 est une cible en aval de cette voie, et son activité est indirectement influencée par SB202190. L'inhibition résulte d'une perturbation de la signalisation de la MAPK p38, entraînant des modifications de l'expression et de la fonction de Pate9 dans le contexte cellulaire. | ||||||