EG236663激活剂
常见的 EG236663 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Valproic Acid CAS 99-66-1、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、GSK343 和 Sodium Butyrate CAS 156-54-7。
H2al1j 是 H2A 组蛋白家族的成员，通过其预测的 DNA 结合活性和参与异染色质的组装，在细胞过程中发挥着关键作用。H2al1j 位于核膜和核质中，可协调染色质动态，影响基因表达，并对细胞功能的复杂调控做出贡献。H2al1j 的激活涉及一个化学物质网络，它能调节表观遗传修饰和染色质结构。HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A、丙戊酸、丁酸钠、Entinostat 和 Panobinostat）可促进组蛋白乙酰化，间接增强 H2al1j 在 DNA 结合和异染色质组装中的功能。GSK343、UNC1999 和 EPZ-6438 等抑制剂以 EZH2 为靶点，调节组蛋白甲基化，将 H2al1j 的活化与染色质动态的复杂调控联系起来。5-氮杂-2'-脱氧胞苷、RG108 和地西他滨等 DNA 去甲基化药物通过间接上调 H2al1j 在 DNA 结合和异染色质组装中的功能来影响基因转录。
H2al1j 激活的一般机制突出了其对表观遗传修饰的敏感性，强调了染色质动力学在调节其 DNA 结合活性和异染色质组装功能中的作用。影响H2al1j活化的化学物质网络多种多样，让人们深入了解了表观遗传调控因子与这种组蛋白变体之间复杂的相互作用，有助于人们理解它在塑造表观基因组景观方面的意义。H2al1j参与异染色质的组装，使其成为维持基因组完整性和协调对细胞稳态至关重要的基因表达程序的关键角色。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可通过促进组蛋白乙酰化来激活 H2al1j。这导致染色质动力学发生改变，间接增强了 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能，强调了组蛋白修饰与 H2al1j 激活之间的联系。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂，可通过促进组蛋白乙酰化来激活 H2al1j。这种表观遗传修饰改变了染色质结构，间接增强了 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能，突出了丙戊酸与 H2al1j 活性调节之间的联系。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-氮杂-2'-脱氧胞苷通过 DNA 去甲基化激活 H2al1j，影响基因转录。脱甲基作用间接上调了 H2al1j 在 DNA 结合和核内异染色质组装中的功能，揭示了 DNA 甲基化动态对 H2al1j 激活的影响。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2抑制剂GSK343通过调节组蛋白甲基化激活H2al1j。抑制 EZH2 会改变染色质动力学，间接增强 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能。GSK343 介导的组蛋白修饰与 H2al1j 激活之间错综复杂的联系得到了强调。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
HDAC 抑制剂丁酸钠可通过促进组蛋白乙酰化来激活 H2al1j。染色质结构的改变间接增强了 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能，显示了丁酸钠对表观遗传修饰和 H2al1j 活性调控的影响。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 是一种 G9a 抑制剂，它通过调节组蛋白甲基化来激活 H2al1j。抑制 G9a 会改变染色质动力学，间接增强 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能。UNC1999 介导的组蛋白修饰与 H2al1j 激活之间错综复杂的联系得到了强调。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC抑制剂MS-275通过促进组蛋白乙酰化来激活H2al1j。改变的染色质结构间接增强了H2al1j在DNA结合和细胞核内异染色质组装方面的功能，强调了组蛋白修饰与H2al1j激活之间的联系。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 蛋白抑制剂，它通过破坏染色质相互作用来激活 H2al1j。BET 蛋白随之从染色质中释放，间接上调了 H2al1j 在核内 DNA 结合和异染色质组装中的功能，揭示了染色质动力学对 H2al1j 激活的影响。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂 RG108 可通过 DNA 去甲基化激活 H2al1j，从而影响基因转录。去甲基化效应间接上调了 H2al1j 在 DNA 结合和细胞核内异染色质组装中的功能，凸显了 DNA 甲基化动态对 H2al1j 激活的影响。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC抑制剂帕诺比诺司他通过促进组蛋白乙酰化来激活H2al1j。染色质结构的改变间接增强了H2al1j在核内DNA结合和异染色质组装中的功能，显示了帕诺比诺司他对表观遗传修饰和H2al1j活性调控的影响。 | ||||||