EG236663 Inhibitoren
Gängige EG236663 Inhibitors sind unter underem A-485 CAS 1889279-16-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, GSK-J4 Hydrochloride CAS 1797983-09-5, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor CAS 935693-62-2 (hydrate).
H2al1j, von dem vorhergesagt wird, dass es eine DNA-Bindungsaktivität ermöglicht und eine Rolle beim Aufbau von Heterochromatin spielt, erweist sich als entscheidender Akteur bei der Chromatindynamik und der genomischen Organisation. Die in der Tabelle vorgestellten direkten und indirekten Inhibitoren zeigen, auf welch komplizierte Weise H2al1j moduliert werden kann. Direkte Inhibitoren wie A-485 und C646 zielen auf spezifische Aspekte der Chromatinmodifikation ab und beeinträchtigen die DNA-Bindungsaktivität von H2al1j. Indirekte Inhibitoren wie GSK-J4 und Nutlin-3 beeinflussen hingegen Signalwege, die sich wiederum auf H2al1j auswirken, was die Komplexität seines regulatorischen Netzwerks verdeutlicht.
Die Hemmung von H2al1j beinhaltet Eingriffe auf mehreren Ebenen, darunter Histonmodifikation, DNA-Topologie und DNA-Reparatur. Wirkstoffe wie Etoposid und BML-210 wirken indirekt auf H2al1j, indem sie DNA-Schäden induzieren oder DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen. Andere, wie BIX-01294 und UNC1999, modulieren die Histon-Methylierungsmuster, wodurch die Chromatinstruktur gestört und die Rolle von H2al1j beim Aufbau des Heterochromatins beeinträchtigt werden könnte. Dieser umfassende Ansatz zur Hemmung unterstreicht die vielseitigen Funktionen von H2al1j in der Chromatinbiologie und bietet eine Grundlage für weitere Untersuchungen zu seinen spezifischen Beiträgen zu zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Ändert den Acetylierungsstatus von Histonen, wodurch möglicherweise die Bindung von H2al1j an die DNA unterbrochen und seine DNA-Bindungsaktivität behindert wird, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Verändert die DNA-Methylierungsmuster, was möglicherweise den Aufbau von Heterochromatin beeinflusst und die Rolle von H2al1j in diesem Prozess hemmt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Topologie beeinflusst. Beeinflusst indirekt H2al1j, indem er DNA-Schäden induziert, wodurch möglicherweise dessen DNA-Bindungsaktivität gestört und dessen Rolle bei DNA-bezogenen Prozessen beeinträchtigt wird. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor. Modifiziert Histon-Methylierungsmuster, beeinflusst möglicherweise die Chromatinstruktur und hemmt indirekt die Beteiligung von H2al1j an der Heterochromatin-Assemblierung. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Inhibitor, der den p53-Signalweg beeinflusst. Beeinflusst indirekt H2al1j, indem er die p53-vermittelte Reaktion verändert, was sich möglicherweise auf seine DNA-Bindungsaktivität und Beteiligung an zellulären Prozessen auswirkt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibitor der Histon-Acetyltransferase (HAT). Verändert die Histon-Acetylierungsmuster, was die Chromatinstruktur beeinflussen und die DNA-Bindungsaktivität von H2al1j stören kann, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Hemmstoff der Histon-Methyltransferase EZH2. Moduliert die Histonmethylierung, was sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur auswirkt und die Beteiligung von H2al1j am Heterochromatinaufbau beeinträchtigt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor. Moduliert den Zellzyklusfortschritt und beeinflusst indirekt H2al1j durch Veränderung der Zellzyklusdynamik, was sich möglicherweise auf seine DNA-Bindungsaktivität und zellulären Funktionen auswirkt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflusst. Beeinflusst indirekt H2al1j durch Modulation des Wnt-Signalwegs, was sich möglicherweise auf seine DNA-Bindungsaktivität und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Heterochromatin-Assemblierung auswirkt. | ||||||