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Estrutura molecular do C646, Número CAS: 328968-36-1
C646 (CAS 328968-36-1)
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Nomes alternativos:
4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid
Aplicacao:
C646 é um inibidor seletivo da p300, CBP, histona H3 e H4
Numero VAT:
328968-36-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
445.42
Separar por Funcao:
C24H19N3O6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O C646 é um composto normalmente usado em pesquisas bioquímicas, particularmente como uma ferramenta para estudar a regulação da expressão gênica. Ele atua como um inibidor seletivo da p300, uma enzima histona acetiltransferase, que desempenha um papel fundamental na acetilação de histonas, afetando a estrutura da cromatina e a transcrição gênica. Ao inibir essa enzima, o C646 permite que os pesquisadores investiguem as consequências da redução da acetilação de histonas na atividade gênica e nos processos celulares. Na biologia molecular, o composto é aplicado para estudar o mecanismo das modificações epigenéticas e seu efeito em várias vias de sinalização. Além disso, o C646 é utilizado no campo da biologia celular para explorar o impacto dessas alterações epigenéticas na diferenciação e proliferação celular. A utilidade do composto se estende ao exame dos fatores de transcrição e de outras proteínas que interagem com o p300, ampliando a compreensão de sua função e regulação.
C646 (CAS 328968-36-1) Referencias
- Um inibidor da histona acetiltransferase p300, C646, induz a paragem do ciclo celular e a apoptose seletivamente em células AML1-ETO-positivas. | Gao, XN., et al. 2013. PLoS One. 8: e55481. PMID: 23390536
- O C646, um inibidor seletivo de pequenas moléculas da histona acetiltransferase p300, radiossensibiliza as células do cancro do pulmão através do aumento da catástrofe mitótica. | Oike, T., et al. 2014. Radiother Oncol. 111: 222-7. PMID: 24746574
- O inibidor da histona acetiltransferase C646 inverte a transição epitelial para mesenquimal das células mesoteliais peritoneais humanas através do bloqueio da via de sinalização TGF-β1/Smad3 in vitro. | Yang, Y., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 2746-54. PMID: 26045780
- C646, um novo inibidor específico da proteína de ligação p300/CREB da histona acetiltransferase, atenua a infeção pelo vírus da gripe A. | Zhao, D., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 60: 1902-6. PMID: 26711748
- O inibidor da histona acetiltransferase p300 C646 reduz a expressão de genes pró-inflamatórios e inibe as histonas desacetilases. | van den Bosch, T., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 102: 130-140. PMID: 26718586
- Caracterização dos alvos covalentes de um inibidor de pequenas moléculas da lisina acetiltransferase P300. | Shrimp, JH., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 151-5. PMID: 26985290
- O inibidor seletivo de p300 C646 inibiu os genes E6-E7 do HPV, alterou o metabolismo da glicose e induziu a apoptose em células de cancro do colo do útero. | He, H., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 206-215. PMID: 28619596
- O inibidor da histona acetiltransferase p300/CBP C646 bloqueia as vias de sobrevivência e invasão das linhas celulares do cancro gástrico. | Wang, YM., et al. 2017. Int J Oncol. 51: 1860-1868. PMID: 29075795
- O inibidor de CBP/p300 C646 previne a proliferação de células neuroepiteliais induzida pela exposição a níveis elevados de glucose. | Bai, B., et al. 2018. Birth Defects Res. 110: 1118-1128. PMID: 30114346
- O C646 modula a resposta inflamatória e a atividade antibacteriana dos macrófagos. | Fang, F., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 74: 105736. PMID: 31302452
- Efeitos do inibidor da histona acetilase C646 no crescimento e diferenciação de células estaminais derivadas do tecido adiposo. | Wang, Z., et al. 2021. Cell Cycle. 20: 392-405. PMID: 33487075
- O C646 inibe as proteínas relacionadas com o ciclo celular G2/M e potencia os efeitos antitumorais no cancro do pâncreas. | Ono, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10078. PMID: 33980911
- O C646 protege contra o modelo de colite induzido por DSS, tendo como alvo o inflamassoma NLRP3. | Xu, X., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 707610. PMID: 34322027
- O inibidor da acetiltransferase P300 C646 promove a translocação membranar do substrato proteico do recetor de insulina e a interação com o recetor de insulina. | Peng, J., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101621. PMID: 35074429
Inibidor de:
1200013P24Rik, 2200001I15Rik, 2610305D13Rik, 2700081O15Rik, 4632411B12Rik, 4930557A04Rik, A-Myb, Abi-2, ACF, ACTL7A, ADA3, AFF4, ALF, ANKDD1A, ANKRD24, ARID2, ARID3C, ATF-7, B-Myc, BAF170, BAF53B, BAF60a, BAZ2B, BC066135, BC094916, BC100530, BC106175, Bdf1, Blimp-1, C1orf181, CA150, CaBP3, CAF-1 p150, CD92, CHD7, CMTM5, CNOT7, Coronin 2B, CREB Binding Protein (CBP), D3Ertd254e, D3Ertd751e, D5Ertd577e, DPF3, E130012A19Rik, E130309D02Rik, E430018J23Rik, EG224763, EG225058, EG236663, EG240038, EG333452, EG382639, EG384244, EG432879, EG436188, EG545802, EG546205, Elongin A3, Elongin C, ELP4, ER81, ERBIN, ESCO1, FAM119A, FAM136A, Fam48b1, FBXW18, FBXW24, Forkhead box N (FOXN), FOXD4L3, FOXN1, FRYL, GLT8D3, Gm608, Gm806, GMEB-2, GPR33, GSDMC4, H2afb2, HAT1, HBO1, hCG_1795065, hCG_2023776, HEB, Hemoglobin δ, HESL, HIGD1C, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AD, Histone cluster 1 H2AE, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2AJ, Histone cluster 1 H2AK, Histone cluster 1 H2AL, Histone cluster 1 H2AM, Histone cluster 1 H2BA, Histone cluster 1 H2BB, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BD, Histone cluster 1 H2BE, Histone cluster 1 H2BF, Histone cluster 1 H2BG, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BJ, Histone cluster 1 H2BL, Histone cluster 1 H2BM, Histone cluster 1 H2BO, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3C, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 3 H2BB, Histone H2A.Z, Histone H3.3A, HLF, HMP-2, INO80C, Integrin αIIIb, Kctd12b, Khdc1a, KIR2DL3, kleisin β, Krox-8, KRTAP13-3, Lce1g, LNX2, LOC100039763, LOC100039799, LOC100040458, LOC100040962, LOC100041296, LOC150383_2210021J22Rik, LOC283547, LOC340094, LOC439994, LRRC3, lysine, MacroH2A2, MAGE-A10, MAGE-G2, Matrin-3, Mi2-β, MOF, MORF, MOZ, MSL3L1, MTF-2, Munc13-2, MYBBP1A, N-CoR, NAA (N-alpha-acetyltransferase), NAP1L5, NAP5, NAT-11, NAT-13, NAT-3, NBPF8, Ndfip1, NELF, NOPAR, NTS12, Osteoadherin, OTTMUSG00000010747, OTTMUSG00000016784, p300, p400, PABP, PABPC2, PABPC3, PABPC4, PABPC6, Paf1, PCAF, PCDHGA1, PCDHGB5, PGRMC1, PHC2, PHF16, PHF6, PHR1, PHTF1, PLAC8, PLAG1, Plectin, POU6F2, PRDM6, PREP-1, PRHOXNB, RBM42, RCOR2, RFX8, RICS, RNF10, RNF17, RNF186, RNF20, RNF6, SBNO2, SCML1, Set2, SET7/9, SIAH-1B, Six3, Snf5, Sox-14, Sp4, Sp8, SPT6, SRCAP, SRGAP2P1, ST7, STOX2, SUR-2, Swi3, TADA2L, TAF II p130, TAF II p150, TAF5L, TAF6L, TDRD12, THAP7, TMEM103, TMEM108, TMEM59, TMEM98, Tollip, TRAF5, transgelin-3, TRIM12, TRIM27, TRRAP, TSHZ2, TSPYL6, Tup1, Ula1, UNQ6126, USP17L5, v-Myb, VPS72, WCRF, WDR33, WDR5, WDTC1, ZBTB44, ZCCHC17, Zic1, ZKSCAN1, ZMYND12, ZNF205, ZNF268, ZNF274, ZNF323, ZNF38, ZNF434, ZNF454, ZNF500, ZNF518B, ZNF533, ZNF588, ZNF629, ZNF641, ZNF648, ZNF674, ZNF71, ZNF84, ZNF843, ZSCAN4B, ZSWIM3, e ZZZ3.Ativado de:
4632411B12Rik, ACTR6, ASCL2, Brpf1, C11orf41_D430041D05Rik, C87499, C87977, CARM1, CDY, CECR2, Chromodomain Helicase DNA binding protein (CHD), DUB1, ECOP, EG240038, EG278167, EG434727, EG625480, ELL, ELL2, EPC1, ephrin-B1, Esa1, Ets-1, Fbxw21, HAT1, HDA2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3C, Histone H2BM, Histone H3.3B, HKDC1, INTS4, Josephin-3, Khdc1b, L3MBTL3, LRRC4B, LRRC8E, MacroH2A, MacroH2A1, Mad 1, MEAF6, Med19, megalin, Miz-1, MORF4L1, Mot1, MRG15, Mxi1, Myocardin, NAT-12, NDRG2, p300, PARG, Peregrin, periphilin 1, PHF7, Pinin, POLR2D, PRDM14, Rad21, Rad23B, RNF20, RPRD2, RTF1, SA-2, SENP2, SETD6, SIV-1 Nef, SLUG, Smurf2, SSU72, STH1, StIP1, TAF II p135, TAF9A, Tctex1D1, TLE4, YAF2, Zfp874, ZNF226, ZNF408, e ZNF620.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C646, 10 mg | sc-364452 | 10 mg | $260.00 | |||
C646, 50 mg | sc-364452A | 50 mg | $925.00 |