EG236451 Inhibitoren
Gängige EG236451 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Curcumin CAS 458-37-7, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Phf11b, von dem vorhergesagt wird, dass es sich in der Kernmembran und im Nukleoplasma befindet und im Zellkern aktiv ist, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen. Es ist ortholog zu menschlichem PHF11 und ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt. Hemmungsstrategien umfassen sowohl direkte als auch indirekte Ansätze. Direkte Inhibitoren wie Vorinostat und Curcumin zielen auf spezifische molekulare Komponenten ab, die mit Phf11b assoziiert sind, und beeinflussen die Chromatinstruktur und Entzündungswege. Indirekte Inhibitoren wie Rapamycin und SB203580 modulieren Signalkaskaden, die mit Phf11b in Verbindung stehen, und machen so die Komplexität seines regulatorischen Netzwerks deutlich.
Die Hemmung von Phf11b beinhaltet Eingriffe auf mehreren Ebenen, einschließlich epigenetischer Veränderungen, Chromatinumbau und Modulation wichtiger Signalwege. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Vorinostat und Trichostatin A verändern die Zugänglichkeit des Phf11b-Gens durch epigenetische Modifikationen und unterdrücken so möglicherweise seine Expression. Unterdessen beeinflussen Inhibitoren, die auf Signalwege wie NF-κB abzielen (z. B. Curcumin, BAY 11-7082), indirekt die Phf11b-Expression, indem sie die NF-κB-abhängige Transkription herunterregulieren. Darüber hinaus wirken sich Verbindungen wie Wortmannin und PD98059 indirekt auf Phf11b aus, indem sie die PI3K-Akt- bzw. MAPK-Signalwege beeinflussen. DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin lösen Stressreaktionen aus und hemmen möglicherweise Phf11b als nachgeschaltete Folge. Dieser vielschichtige Ansatz zur Hemmung spiegelt die komplizierten Regulationsmechanismen wider, die Phf11b steuern, und bietet eine Grundlage für die weitere Erforschung seiner funktionellen Bedeutung für zelluläre Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Chromatin beeinflusst. Verändert die Zugänglichkeit des Phf11b-Gens durch Modulation der epigenetischen Landschaft und hemmt möglicherweise dessen Expression und Funktion. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κB-Signalweg-Inhibitor, der entzündliche Signale unterdrückt. Beeinflusst indirekt die Phf11b-Expression durch die Herunterregulierung der NF-κB-abhängigen Transkription, was möglicherweise zu einer Hemmung der Phf11b-Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg beeinflusst. Moduliert nachgeschaltete Signalkaskaden und greift möglicherweise in mit Phf11b verbundene Signalwege ein, was zu einer indirekten Hemmung von Phf11b führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitor, der die Chromatinstruktur stört. Verändert die Zugänglichkeit des Phf11b-Gens, indem er die Bindung von Bromodomain-enthaltenden Proteinen stört, was möglicherweise zu einer Hemmung der Phf11b-Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Signalübertragung beeinflusst. Moduliert indirekt die mit Phf11b verbundenen Signalwege über mTORC1 und beeinflusst möglicherweise die Expression und Aktivität von Phf11b. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung beeinflusst. Verändert nachgeschaltete Signalwege, die mit Phf11b verbunden sind, was zu einer indirekten Hemmung der Phf11b-Aktivität führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt. Moduliert die mit Phf11b verbundenen Signalwege durch MEK-Hemmung und beeinflusst möglicherweise indirekt die Expression und Aktivität von Phf11b. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Verändert die epigenetische Landschaft, die mit dem Phf11b-Gen verbunden ist, und hemmt möglicherweise dessen Expression und Aktivität durch Modulation der Histonacetylierung. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB-Signalweg-Inhibitor. Unterdrückt die Entzündungssignale und beeinflusst indirekt die Phf11b-Expression durch die Herunterregulierung der NF-κB-abhängigen Transkription, was möglicherweise zu einer Hemmung von Phf11b führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Moduliert nachgeschaltete Signalwege, die mit Phf11b verbunden sind, was zu einer indirekten Hemmung der Phf11b-Aktivität führen kann. | ||||||