EAT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EAT2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, PD 168393 CAS 194423-15-9 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores químicos de EAT2 pueden modular la actividad de esta proteína a través de diversos mecanismos dirigiéndose a quinasas y moléculas de señalización específicas que forman parte de su red funcional. La inhibición de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K) por compuestos como Wortmannin y LY294002 puede conducir a una disminución de la vía de señalización PI3K-Akt, que a menudo es utilizada por proteínas como EAT2 para transmitir señales celulares. Del mismo modo, la inhibición específica de tirosina quinasas de la familia Src por PP2 puede alterar la función de EAT2 si está vinculada a cascadas de señalización mediadas por Src quinasa. Además, Dasatinib, conocido por su amplio espectro de inhibición de quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src, también puede ser eficaz para inhibir la actividad de EAT2 al impedir la función de estas quinasas.
Además de las quinasas Src, otras vías de señalización son críticas para la función de EAT2. La vía MAPK/ERK, a la que se dirige el U0126, es una ruta fundamental para transmitir señales extracelulares a respuestas intracelulares, y la inhibición de esta vía puede afectar directamente a la actividad de EAT2. SB203580 y SP600125 inhiben respectivamente la p38 MAPK y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), ambas esenciales para la señalización de EAT2, lo que conduce a su inhibición funcional. Además, LY3214996, que se dirige selectivamente a ERK1/2, y ZM336372, que inhibe la quinasa Raf, pueden interrumpir la vía MAPK corriente abajo de EAT2. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede afectar a las vías de señalización mTOR que EAT2 puede utilizar para su función. Por último, el GF109203X se dirige a la proteína quinasa C (PKC), que, si está implicada en la señalización dependiente de EAT2, puede suprimir el papel de EAT2 en los procesos celulares. Cada uno de estos inhibidores puede conducir directa o indirectamente a la supresión de la actividad de EAT2 al dirigirse a moléculas específicas implicadas en sus vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que se sabe que EAT2 participa en vías de señalización que pueden incluir la actividad PI3K, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una reducción de la señalización descendente necesaria para la función de EAT2, inhibiendo así funcionalmente a EAT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor bien caracterizado de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la actividad cinasa que puede estar implicada en las vías de señalización de la EAT2, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la EAT2 forma parte de una vía que implica la señalización de la quinasa Src, la inhibición de esta quinasa por la PP2 tendría como resultado la inhibición funcional de la proteína EAT2. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, este compuesto puede disminuir la actividad tirosina cinasa que podría ser necesaria para la señalización descendente de EAT2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la proteína tirosina cinasa de amplio espectro. Se dirige a las quinasas de la familia Src, que, si están implicadas en las vías relacionadas con la EAT2, darían lugar a la inhibición funcional de la EAT2 debido al bloqueo de estas moléculas de señalización críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), que interviene en una amplia gama de procesos celulares. Al inhibir la señalización ERK, el U0126 puede interrumpir vías que son cruciales para la actividad funcional de la EAT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una reducción de la señalización necesaria para la función de EAT2, inhibiendo así funcionalmente a EAT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al impedir la señalización de JNK, SP600125 puede interferir con las vías necesarias para la función de EAT2, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2. Si la EAT2 está implicada en la señalización ERK1/2, la inhibición de la ERK1/2 interrumpiría la señalización necesaria para la función de la EAT2, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf. La función de EAT2 puede depender de la señalización mediada por la quinasa Raf y, por tanto, la inhibición de Raf por ZM336372 daría lugar a la inhibición funcional de EAT2. | ||||||