EAT2 Inhibitoren
Gängige EAT2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, PD 168393 CAS 194423-15-9 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
Chemische Inhibitoren von EAT2 können die Aktivität dieses Proteins über verschiedene Mechanismen modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen und Signalmoleküle abzielen, die Teil seines funktionellen Netzwerks sind. Die Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) durch Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 kann zu einer Verringerung des PI3K-Akt-Signalwegs führen, der häufig von Proteinen wie EAT2 für die Übermittlung zellulärer Signale genutzt wird. In ähnlicher Weise kann die spezifische Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie durch PP2 die Funktion von EAT2 stören, wenn es mit Src-Kinase-vermittelten Signalkaskaden verbunden ist. Darüber hinaus kann Dasatinib, das für seine Breitspektrum-Kinasehemmung, einschließlich der Kinasen der Src-Familie, bekannt ist, auch die Aktivität von EAT2 wirksam hemmen, indem es die Funktion dieser Kinasen behindert.
Neben den Src-Kinasen sind auch andere Signalwege entscheidend für die Funktion von EAT2. Der MAPK/ERK-Signalweg, auf den U0126 abzielt, ist ein zentraler Weg für die Übertragung extrazellulärer Signale in intrazelluläre Reaktionen, und die Hemmung dieses Weges kann sich direkt auf die Aktivität von EAT2 auswirken. SB203580 und SP600125 hemmen die p38 MAPK bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die beide für die EAT2-Signalübertragung wichtig sein können, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Darüber hinaus können LY3214996, das selektiv auf ERK1/2 abzielt, und ZM336372, das die Raf-Kinase hemmt, den EAT2 nachgeschalteten MAPK-Weg unterbrechen. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR die mTOR-Signalwege beeinflussen, die EAT2 möglicherweise für seine Funktion nutzt. GF109203X schließlich zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die, wenn sie an der EAT2-abhängigen Signalübertragung beteiligt ist, die Rolle von EAT2 in zellulären Prozessen unterdrücken kann. Jeder dieser Inhibitoren kann direkt oder indirekt zur Unterdrückung der Aktivität von EAT2 führen, indem er auf spezifische Moleküle abzielt, die an seinen Signalwegen beteiligt sind.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da bekannt ist, dass EAT2 an Signalwegen beteiligt ist, die PI3K-Aktivität beinhalten können, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung führen, die für die Funktion von EAT2 erforderlich ist, wodurch EAT2 funktionell gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer gut charakterisierter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Kinaseaktivität unterdrücken, die möglicherweise an den Signalwegen von EAT2 beteiligt ist, und so das Protein funktionell hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn EAT2 Teil eines Signalwegs ist, der Src-Kinase-Signale umfasst, würde die Hemmung dieser Kinase durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung des EAT2-Proteins führen. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR kann diese Verbindung die Tyrosinkinaseaktivität verringern, die für die nachgeschaltete EAT2-Signalübertragung erforderlich sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er zielt auf Kinasen der Src-Familie ab, die, wenn sie an EAT2-bezogenen Signalwegen beteiligt sind, aufgrund der Blockade dieser kritischen Signalmoleküle zu einer funktionellen Hemmung von EAT2 führen würden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK/ERK), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Durch die Hemmung der ERK-Signalübertragung kann U0126 Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von EAT2 entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer Verringerung der für die Funktion von EAT2 erforderlichen Signalübertragung führen und somit EAT2 funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Verhinderung der JNK-Signalisierung kann SP600125 in die für die EAT2-Funktion erforderlichen Signalwege eingreifen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein selektiver Inhibitor von ERK1/2. Wenn EAT2 am ERK1/2-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von ERK1/2 die für die EAT2-Funktion notwendige Signalübertragung unterbrechen und zu einer Funktionshemmung führen. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein potenter Inhibitor der Raf-Kinase. Die Funktion von EAT2 kann von der Raf-Kinase-vermittelten Signalübertragung abhängen, sodass die Hemmung von Raf durch ZM336372 zu einer Funktionshemmung von EAT2 führen würde. | ||||||