Los activadores de E330016A19Rik son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de E330016A19Rik a través de diversas vías de señalización. La forskolina y el isoproterenol, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activan la proteína cinasa A (PKA), que puede conducir directa o indirectamente a la fosforilación de E330016A19Rik, potenciando así su actividad. La activación de la PKC por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede inducir de forma similar eventos de fosforilación que podrían activar la E330016A19Rik. Tanto la ionomicina como el A23187 (Calcimicina) actúan como ionóforos del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando potencialmente las proteínas cinasas dependientes del calcio que podrían tener como diana a E330016A19Rik. Además, el inhibidor de la cinasa galato de epigalocatequina (EGCG) y el inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro estaurosporina podrían modular el paisaje de señalización celular, potenciando indirectamente las vías de señalización que incluyen a E330016A19Rik.
Además de estos activadores, también contribuyen a la activación de E330016A19Rik compuestos que modulan específicamente las vías de señalización lipídica y quinasa. La esfingosina-1-fosfato, un lípido bioactivo, activa sus receptores y la señalización descendente, que puede incluir vías que implican a E330016A19Rik. Tanto el LY294002, un inhibidor de PI3K, como el U0126, un inhibidor de MEK, alteran vías de señalización clave; el primero modulando la señalización PI3K/Akt y el segundo inhibiendo la vía MAPK/ERK, lo que puede aliviar la regulación negativa sobre las vías que activan E330016A19Rik. El Thapsigargin, al aumentar el calcio citosólico, puede activar quinasas dependientes del calcio que podrían potenciar la actividad de E330016A19Rik. La apertura por el diazóxido de los canales de potasio sensibles al ATP tiene el potencial de alterar las cascadas de señalización intracelular, proporcionando otra vía para la activación de E330016A19Rik. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos específicos sobre vías y procesos de señalización celular, sirven para mejorar la actividad funcional de E330016A19Rik sin aumentar directamente sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de las proteínas diana y a la modulación de las vías de señalización celular, implicando potencialmente la fosforilación y activación de E330016A19Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas quinasas dependientes de calcio que posteriormente pueden fosforilar y activar E330016A19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que, al inhibir ciertas cinasas, puede reducir las vías de señalización competitivas, potenciando así indirectamente las que implican la activación de E330016A19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato y las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a la activación de E330016A19Rik a través de la señalización de receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que modula la señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía puede cambiar el equilibrio de la señalización celular, aliviando potencialmente la regulación negativa sobre las vías que activan la E330016A19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a la alteración de la dinámica de señalización, potenciando potencialmente las vías de señalización que implican la activación de E330016A19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio que implican la activación de E330016A19Rik. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
El diazóxido abre los canales de potasio sensibles al ATP, hiperpolarizando la membrana celular. Esto puede afectar a las cascadas de señalización intracelular, conduciendo potencialmente a la activación de las vías de señalización que implican a E330016A19Rik. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede provocar la activación de las vías dependientes de AMPc y la posterior fosforilación de E330016A19Rik o de las proteínas asociadas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, lo que podría conducir a una activación selectiva de las vías de señalización mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías en las que interviene la E330016A19Rik. | ||||||