E330016A19Rik激活剂
E330016A19Rik 的常见激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6。
E330016A19Rik 激活剂是一系列通过各种信号途径增强 E330016A19Rik 功能活性的化合物。佛司可林（Forskolin）和异丙肾上腺素（Isoproterenol）通过增加细胞内的 cAMP 水平激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 可直接或间接导致 E330016A19Rik 磷酸化，从而增强其活性。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）对 PKC 的激活也可能诱导磷酸化事件，从而激活 E330016A19Rik。Ionomycin 和 A23187（Calcimycin）都是钙离子促进剂，可提高细胞内的钙水平，并有可能激活钙依赖性蛋白激酶，从而靶向 E330016A19Rik。此外，激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可调节细胞信号传导，间接增强包括 E330016A19Rik 在内的信号传导途径。
除这些激活剂外，专门调节脂质信号转导和激酶通路的化合物也有助于激活 E330016A19Rik。1-磷酸肾上腺素是一种生物活性脂质，可激活其受体和下游信号传导，其中可能包括涉及 E330016A19Rik 的途径。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 U0126 都会改变关键的信号通路；前者通过调节 PI3K/Akt 信号，后者通过抑制 MAPK/ERK 通路，这可能会缓解对激活 E330016A19Rik 的通路的负面调节。Thapsigargin 可通过增加细胞膜钙激活钙依赖性激酶，从而增强 E330016A19Rik 的活性。重氮盐打开 ATP 敏感性钾通道有可能改变细胞内的信号级联，为 E330016A19Rik 的活化提供了另一种途径。总之，这些化合物通过对特定细胞信号通路和过程的靶向作用，可以在不直接增加 E330016A19Rik 表达水平的情况下增强其功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 激活可导致靶蛋白磷酸化和细胞信号通路的调节，可能涉及 E330016A19Rik 的磷酸化和激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙含量，激活钙依赖性蛋白激酶，进而磷酸化并激活 E330016A19Rik。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，通过抑制某些激酶，可减少竞争性信号通路，从而间接增强涉及 E330016A19Rik 激活的信号通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体和下游信号通路，可能通过 G 蛋白偶联受体信号激活 E330016A19Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可调节PI3K/Akt信号传导。抑制该通路可改变细胞信号传导的平衡，从而可能缓解激活E330016A19Rik的通路的负调控。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可防止MAPK/ERK通路的激活。这可能会导致信号动态变化，从而增强激活E330016A19Rik的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而激活钙依赖性信号通路，包括E330016A19Rik激活。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
Diazoxide打开ATP敏感钾通道，使细胞膜极化。这会影响细胞内信号级联，可能激活涉及E330016A19Rik的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加细胞内cAMP水平，从而激活cAMP依赖性通路，并随后磷酸化E330016A19Rik或相关蛋白。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
司他夫定（Staurosporine）是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过抑制负调控E330016A19Rik相关途径的激酶，选择性激活信号通路。 | ||||||