DPM3 抑制因子
常见的DPM3抑制剂包括但不限于(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、白藜芦醇CAS 501-36-0、D,L-萝卜硫素CAS 4478-93-7、双硫仑CAS 97-77-8和丁酸钠CAS 156-54-7。
DPM3抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制DPM3（Dolichyl-Phosphate Mannose Synthase Subunit 3）蛋白的活性。DPM3是Dolichol-phosphate mannose（DPM）合成酶复合物的重要组成部分，在糖基化过程中发挥着重要作用，特别是在Dolichol-phosphate mannose的产生过程中。这种分子在糖蛋白和糖脂的生物合成过程中充当糖基供体。DPM复合物由三个亚基组成：DPM1、DPM2和DPM3，其中DPM3对于稳定整个复合物并将其锚定在内质网（ER）膜上至关重要。抑制DPM3会破坏DPM合成酶复合体的功能，从而影响长链磷脂甘露糖的可用性，进而影响蛋白质正确折叠、细胞信号传导和膜结构所必需的糖基化过程。DPM3抑制剂的机制通常是通过与DPM3亚基相互作用来阻断DPM合成酶复合体的组装或稳定性。这些抑制剂可能与DPM3的某些区域结合，这些区域负责将复合物锚定在ER膜上或稳定催化性DPM1亚基，从而阻止长链磷脂甘露糖的正常合成。从结构上讲，DPM3抑制剂的设计可能模仿稳定DPM复合物的相互作用，或干扰DPM3上对其功能发挥至关重要的关键结合位点。通过研究DPM3抑制剂，研究人员可以深入了解糖基化在细胞过程中的关键作用，并探索糖链生物合成中断如何影响细胞稳态、蛋白质功能和膜完整性。这些抑制剂是理解糖基化在细胞生物学中的更广泛影响以及DPM3亚基在维持这些生化途径中的特殊作用的重要工具。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过抑制DNA甲基转移酶来降低DPM3的表达，其机制可能是通过抑制负责其基因表达的特定转录因子的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可以通过激活 SIRT1 来降低 DPM3 的表达，这可能会导致 DPM3 基因启动子上的组蛋白去乙酰化，从而使染色质构象更紧密，更不容易被转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-萝卜硫素可能通过改变NRF2依赖性基因的表达来降低DPM3的表达，从而导致细胞氧化还原状态的变化，这种变化可能扩展到与糖基化相关的基因（如DPM3）的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫化四乙胺（Disulfiram）可通过螯合微量金属来抑制DPM3的表达，微量金属对于调节基因表达的酶的功能至关重要，从而间接降低DPM3基因的转录活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调DPM3，从而促进其他基因位点的染色质结构更加开放，同时抑制DPM3位点的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来降低DPM3的表达，导致乙酰化组蛋白的积累，从而选择性地抑制DPM3的转录。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin可以通过诱导内质网应激和未折叠蛋白反应来降低DPM3的表达，从而导致蛋白质合成（包括DPM3的生物合成）的整体减弱。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可能通过抑制 DNA 甲基转移酶来下调 DPM3，导致基因特异性低甲基化，进而转录抑制 DPM3 基因。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体结合降低 DPM3 的表达，视黄酸受体可作为特定基因的转录抑制因子，可能包括那些参与糖基化过程的基因，如 DPM3。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯可能通过拮抗矿质皮质激素受体来抑制 DPM3 的表达，而矿质皮质激素受体可能会改变一部分基因的转录，包括那些参与膜结合寡糖生物合成的基因。 | ||||||