DPEP2 抑制因子

丙戊酸是一种已知的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂。通过抑制 HDAC，它能促进组蛋白的乙酰化，从而影响 DPEP2 的亚细胞定位。它有可能导致 DPEP2 封存在细胞核中，从而降低其在细胞质中的功能活性。

Acivicin 是谷氨酰胺脒基转移酶的抑制剂。由于 DPEP2 催化二肽的水解，其活性需要谷氨酰胺，因此 Acivicin 对谷氨酰胺脒基转移酶的抑制可减少谷氨酰胺的供应，从而降低 DPEP2 的功能活性。

磺胺二甲嘧啶是一种 NF-κB 抑制剂，NF-κB 是一种转录因子，可调节参与免疫反应的蛋白质的表达。抑制 NF-κB 有可能改变免疫反应，从而间接影响 DPEP2 的功能活性，而 DPEP2 在免疫调节中发挥着已知的作用。

甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，而DHFR在核苷酸的合成中发挥着关键作用。鉴于 DPEP2 参与肽代谢，而肽代谢需要 ATP（核苷酸的一种），因此抑制核苷酸合成会间接影响 DPEP2 的功能活性。

异烟肼是一种抑制分枝杆菌细胞壁中关键成分——麦角酸合成的药物。由于DPEP2在细菌感染的免疫反应中发挥作用，抑制麦角酸合成可间接降低DPEP2的功能活性。

氯霉素通过靶向50S核糖体亚基抑制细菌蛋白质的合成。由于DPEP2参与细菌感染的免疫反应，减少细菌蛋白的合成会间接影响DPEP2的功能活性。

3-Methyladenine 是一种自噬抑制剂，DPEP2 可能参与了自噬这一细胞过程。通过抑制自噬，3-甲基腺嘌呤可能会降低 DPEP2 的功能活性。

巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）的特异性抑制剂。V-ATPase 对液泡的酸化至关重要，而酸化是自噬的重要步骤。鉴于 DPEP2 在自噬中的潜在作用，抑制这一过程可间接降低 DPEP2 的功能活性。

已知氯喹可通过提高溶酶体的 pH 值抑制自噬，这可能会阻止自噬体和溶酶体的融合，导致自噬体的积累。由于 DPEP2 可能参与自噬，抑制这一过程可降低 DPEP2 的功能活性。

Lys05是一种二聚体氯喹，在阻断自噬方面效果更强。通过抑制自噬，Lys05可能会降低DPEP2的功能活性，因为DPEP2在自噬中可能起作用。