DIP2A Aktivatoren
Gängige DIP2A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
DIP2A-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von DIP2A indirekt über verschiedene und spezifische zelluläre Signalwege fördern. Forskolin, Rolipram und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die Zielproteine phosphorylieren kann, darunter auch DIP2A oder solche, die sich in seinem funktionellen Netzwerk befinden, wodurch die Aktivität von DIP2A verstärkt wird. In ähnlicher Weise erhöhen PDE5-Inhibitoren wie Sildenafil und Zaprinast sowohl den cAMP- als auch den cGMP-Spiegel, was die Aktivität von DIP2A indirekt durch die Aktivierung verwandter PKA- und PKG-Wege oder durch die Modulation von Proteinen, die mit DIP2A interagieren, stimulieren könnte. Die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels durch die Ionophore A23187 und Ionomycin ist ein weiterer Weg, der die DIP2A-Aktivität verstärken könnte.
Zusätzlich zu diesen Modulatoren von zyklischen Nukleotiden und Kalzium gibt es Verbindungen, die DIP2A durch Veränderungen der Proteinacetylierung und Kinaseaktivität beeinflussen. Resveratrol kann durch die Aktivierung von SIRT1 zur Deacetylierung von Proteinen führen, was die DIP2A-Aktivität erhöhen könnte. Piceatannol und LY294002 wirken als Kinaseinhibitoren, wobei ersterer die Syk-Kinase und letzterer die PI3K hemmt, was zu einer verstärkten DIP2A-Funktion führen könnte, indem die Signalwege, die diese Kinasen regulieren, verändert werden. PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte ebenfalls indirekt die DIP2A-Aktivität fördern, indem er die Dynamik des ERK/MAPK-Signalwegs verändert. Durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen dienen diese Verbindungen gemeinsam als indirekte Aktivatoren von DIP2A, indem sie die Signalkaskaden und zellulären Prozesse beeinflussen, die zu einer erhöhten Funktionalität von DIP2A führen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels in Zellen aktiviert Forskolin die Proteinkinase A (PKA). PKA kann dann verschiedene Proteine phosphorylieren und so die DIP2A-Aktivität potenziell erhöhen, wenn DIP2A ein Substrat für PKA ist oder durch PKA-phosphorylierte Proteine reguliert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, insbesondere PDE4, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die anschließende Aktivierung von PKA könnte die Aktivität von DIP2A durch Phosphorylierung oder durch Modulation der Signalumgebung, die die DIP2A-Funktion beeinflusst, verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Als nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen erhöht IBMX den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt. Dies wiederum könnte die DIP2A-Aktivität durch direkte oder indirekte Interaktionen mit PKA-Signalwegen verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das mehrere Signalwege modulieren kann, einschließlich solcher, die eine Kinaseaktivität beinhalten. Wenn DIP2A Teil dieser Signalwege ist oder durch Kinasen in diesen Signalwegen moduliert wird, könnte EGCG seine Aktivität verstärken. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast, ein weiterer PDE5-Hemmer, der den cGMP-Spiegel anhebt, könnte die DIP2A-Aktivität über PKG-abhängige Signalwege oder durch Überschneidung mit der PKA-Signalgebung verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Proteine aktiviert werden könnten, die DIP2A regulieren oder mit ihm interagieren und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ähnlich wie A23187 erhöht Ionomycin das intrazelluläre Kalzium, was möglicherweise die DIP2A-Aktivität durch Beeinflussung kalziumabhängiger Signalprozesse verstärkt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das Proteine deacetylieren und deren Aktivität beeinflussen kann. Wenn DIP2A einer Acetylierung unterliegt, könnte Resveratrol seine Aktivität verstärken. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Als Inhibitor der Syk-Kinase könnte Piceatannol die Signalwege verändern, die sich mit der Funktion von DIP2A kreuzen, was möglicherweise zu seiner verstärkten Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von DIP2A verstärken könnte, indem er die PI3K nachgelagerten Signalwege verändert, die sich auf die funktionelle Rolle von DIP2A auswirken können. | ||||||