DIP2A アクチベーター
一般的なDIP2A活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822 -58-4、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、ザプリナスト（M&B 22948） CAS 37762-06-4。
DIP2A活性化剤は、多様で特異的な細胞内シグナル伝達経路を通じて間接的にDIP2Aの機能的活性を促進する化合物の集合体である。フォルスコリン、ロリプラム、IBMXは、細胞内のcAMPを増強し、PKAの活性化につながる。PKAは、DIP2Aやその機能的ネットワーク内のタンパク質を含む標的タンパク質をリン酸化し、DIP2Aの活性を増強する。同様に、シルデナフィルやザプリナストなどのPDE5阻害剤は、cAMPとcGMPの両方のレベルを上昇させ、関連するPKAおよびPKG経路を活性化することによって、あるいはDIP2Aと相互作用するタンパク質を調節することによって、間接的にDIP2Aの活性を刺激する可能性がある。イオノフォアA23187とイオノマイシンによる細胞内カルシウムの上昇は、DIP2A活性を増強するもう一つの可能性である。
これらの環状ヌクレオチドやカルシウムの調節物質に加えて、タンパク質のアセチル化やキナーゼ活性の変化を通してDIP2Aに影響を与える化合物もある。レスベラトロールは、SIRT1を活性化することにより、タンパク質の脱アセチル化を引き起こし、DIP2A活性を高める可能性がある。ピセアタンノールとLY294002はキナーゼ阻害剤として作用し、前者はSykキナーゼを阻害し、後者はPI3Kを阻害し、これらのキナーゼが制御するシグナル伝達経路を修正することによって、DIP2Aの機能が増強される可能性がある。MEK阻害剤であるPD98059もまた、ERK/MAPKシグナル伝達経路の動態を調整することにより、間接的にDIP2Aの活性を促進する可能性がある。これらの化合物は、標的化された生化学的作用を通して、DIP2Aの機能強化につながるシグナル伝達カスケードや細胞プロセスに影響を与えることで、DIP2Aの間接的活性化因子としての役割を果たしている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。 PKAは、さまざまなタンパク質をリン酸化することができ、DIP2AがPKAの基質であるか、またはPKAによってリン酸化されたタンパク質によって制御されている場合、DIP2A活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ、特にPDE4の選択的阻害剤であり、細胞内cAMPレベルを増加させます。それに続くPKAの活性化は、リン酸化またはDIP2Aの機能に影響を与えるシグナル伝達環境の調節により、DIP2Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化します。これにより、PKAシグナル伝達経路との直接的または間接的な相互作用を通じて、DIP2Aの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールであり、キナーゼ活性を含む複数のシグナル伝達経路を調節することができます。DIP2Aがこれらの経路の一部である場合、またはこれらの経路のキナーゼによって調節されている場合、EGCGはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
cGMPレベルを上昇させるもう一つのPDE5阻害薬であるザプリナストは、PKG依存性のシグナル伝達経路を介して、あるいはPKAシグナル伝達とのクロストークを介して、DIP2Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアであり、DIP2Aを制御あるいは相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A23187と同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達過程に影響を与えることによってDIP2Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはSIRT1を活性化し、タンパク質を脱アセチル化してその活性に影響を与えることができる。もしDIP2Aがアセチル化を受けるのであれば、レスベラトロールはその活性を高めるかもしれない。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Sykキナーゼの阻害剤として、ピセアタンノールはDIP2Aの機能と交差するシグナル伝達経路を修飾し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、DIP2Aの機能的役割に影響を及ぼす可能性のあるPI3K下流のシグナル伝達経路を変化させることにより、DIP2Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||