DDX10 的化学抑制剂利用不同的机制来抑制这种蛋白质的螺旋酶活性。新生物素以 DDX10 的 ATPase 结构域为靶标,阻碍 ATP 结合和随后的螺旋酶活性。苏拉明通过与核苷酸和核酸相互作用,可以破坏酶水解 ATP 的能力,从而抑制 DDX10。三羧酸(Aurintricarboxylic Acid)通过与 DDX10 上的核酸结合位点结合,抑制 DDX10 与其 RNA 底物之间的相互作用,从而有效地使蛋白质无法与 RNA 进行功能性相互作用。
溴化乙锭、小檗碱、安萨克林、多诺比星、米托蒽醌和放线菌素 D 都是通过干扰 DDX10 要与之结合的核酸来发挥作用的。溴化乙锭和小檗碱会插入核酸并改变 RNA 或 DNA 的结构,从而阻碍 DDX10 与底物结合或解旋。插层剂对核酸结构的改变阻碍了 DDX10 的螺旋酶活性。奥沙利铂形成 DNA 加合物,在 DNA 内产生交联,DDX10 的螺旋酶功能无法克服这些交联,从而抑制了其活性。放线菌素 D 与 DNA 结合并阻断转录和相互作用位点,使 DDX10 无法访问这些位点,从而排除了螺旋酶的解旋作用。肝素虽然主要因其抗凝特性而闻名,但也具有与核酸相互作用的蛋白质结合的能力;它可以与 DDX10 结合,立体地阻碍蛋白质与其核酸底物结合,从而抑制螺旋酶的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
金雀花三羧酸是一种核酸-蛋白相互作用抑制剂。通过与核酸结合位点结合,可阻止DDX10与其RNA底物相互作用,从而抑制其功能。 | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
溴化乙锭插入双链核酸中,可能通过改变其与RNA相互作用的结构来抑制DDX10,从而阻碍解旋酶与RNA正常结合或解链。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
众所周知,肝素能抑制核酸结合蛋白。它能与 DDX10 结合,阻止该蛋白质与核酸相互作用,而核酸对其螺旋酶活性至关重要。 | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
新生物素是 ATP 结合蛋白的抑制剂。它可以与 DDX10 的 ATPase 结构域结合,阻断 ATP 结合,从而抑制酶的螺旋酶活性。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
已知小檗碱能插入 DNA 中,并能通过稳定 DNA 或 RNA 的结构抑制 DDX10,使其不易被螺旋酶解链或修饰。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
苏拉明能抑制多种与核苷酸和核酸相互作用的酶。它可以通过阻断 DDX10 与 RNA 的相互作用或破坏该酶水解 ATP 的能力来抑制 DDX10,而 ATP 是螺旋酶活性所必需的。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
奥沙利铂形成 DNA 加合物,可通过交联 DNA 来抑制 DDX10,从而阻止螺旋酶访问或解链核酸底物。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
Daunorubicin会插入DNA,并通过阻止酶接触其核酸底物或改变底物的结构,阻碍解链过程,从而抑制DDX10。 | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
安吖啶插入 DNA 中,可以通过改变 DNA 结构来抑制 DDX10,而 DNA 结构是螺旋酶有效结合和解链核酸所必需的。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
米托蒽醌插入DNA和RNA,可以抑制DDX10,干扰解旋酶与其核酸底物相互作用的能力,从而阻止底物解链。 |