Cyp3a59 Inhibitoren
Gängige Cyp3a59 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Itraconazole CAS 84625-61-6 und Miconazole CAS 22916-47-8.
Cyp3a59, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Funktionen wie der Koffeinoxidase-Aktivität, der Eisenionen-Bindungsaktivität und der Monooxygenase-Aktivität. Es befindet sich im Zytoplasma und ist maßgeblich an der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel beteiligt. Seine Bedeutung bei Krankheiten wie B-Lymphoblasten-Leukämie/Lymphom, akuter lymphatischer Leukämie, chronischer myeloischer Leukämie, essentieller Hypertonie und familiärem Mittelmeerfieber unterstreicht seine Bedeutung als potenzielles Forschungsziel.
Die Erforschung von Hemmstoffen für Cyp3a59 zeigt ein Repertoire an Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt seine Funktionen modulieren. Direkte Inhibitoren wie Ketoconazol, Fluconazol, Clotrimazol, Itraconazol, Voriconazol, Miconazol und Terbinafin wirken durch die spezifische Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität im Zytoplasma und beeinträchtigen die Aktivitäten der Koffeinoxidase und der Eisenionenbindung. Indirekte Inhibitoren wie Fluoxetin, Cimetidin, Ranitidin, Gemfibrozil und Fenofibrat beeinflussen den oxidativen Demethylierungsprozess und den Steroidstoffwechselprozess, indem sie indirekt die Monooxygenase-Aktivität beeinflussen und das Zielprotein hemmen. Das Verständnis des komplizierten regulatorischen Netzwerks von Cyp3a59 und seiner Interaktionen mit diesen Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in seine physiologische Rolle und seine potenziellen Auswirkungen auf Krankheiten. Weitere Forschungsarbeiten sind unerlässlich, um die detaillierten Mechanismen, die diesen Wechselwirkungen zugrunde liegen, aufzuklären und die Bedeutung einer gezielten Beeinflussung von Cyp3a59 bei verschiedenen pathologischen Zuständen zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Antimykotikum in der Forschung, das als direkter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, Cyp3a59 direkt zu hemmen. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität hemmt es direkt das Zielprotein im Zytoplasma und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Triazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Antimykotikum, das in der Forschung dafür bekannt ist, Cyp3a59 direkt zu hemmen. Durch die Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität hemmt es direkt das Zielprotein im Zytoplasma und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der als indirekter Hemmer von Cyp3a59 wirkt. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er sich indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität aus und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der dafür bekannt ist, Cyp3a59 indirekt zu hemmen. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er sich indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität aus und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Fibrate-Wirkstoff in der Forschung, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a59 wirkt. Durch Beeinflussung des Steroid-Stoffwechselprozesses wirkt es indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||