Cyp3a57 抑制因子
常见的 Cyp3a57 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、克霉唑 CAS 23593-75-1、伊曲康唑 CAS 84625-61-6 和咪康唑 CAS 22916-47-8。
Cyp3a57抑制剂是一类化合物，专门针对细胞色素P450超家族成员Cyp3a57酶，抑制其活性。Cyp3a57酶在多种底物的氧化代谢中发挥着重要作用，包括激素、类固醇和脂肪酸等内源性分子，以及药物和环境化学物质等外源性化合物。作为其功能的一部分，Cyp3a57催化单加氧过程，即向底物分子中引入一个氧原子。这种生化转化通常会增加底物的溶解度，使其更易于进一步代谢，如结合和排泄。Cyp3a57在肝脏中的活性尤为重要，它有助于潜在有害物质的解毒，并在维持生理平衡所必需的各种代谢途径的调节中发挥关键作用。Cyp3a57的抑制剂通常是经过工程改造的小分子，能够直接与酶的活性位点相互作用，从而阻止其催化天然底物的氧化。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋、有效阻止进入催化位点或诱导构象变化来降低酶的催化效率。Cyp3a57抑制剂的设计和开发需要对酶的三维结构有详细的了解，特别是对底物识别和催化活性至关重要的区域。通过抑制Cyp3a57，研究人员可以研究该酶在各种代谢过程中的特定作用，并评估其抑制作用如何影响细胞色素P450介导反应的更广泛网络。对Cyp3a57抑制剂的研究为该酶的底物特异性、与其他代谢酶的相互作用及其对人体内代谢和排毒过程的总体贡献提供了宝贵的见解。这项研究加深了我们对细胞色素P450超家族功能多样性的理解，并强调了这些酶在调节复杂代谢途径方面的重要性，这些代谢途径维持生命并保护生物体免受各种化学挑战。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
研究中的抗真菌剂，可作为Cyp3a57的直接抑制剂。通过特异性抑制单加氧酶活性，它直接阻碍细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
已知可直接抑制 Cyp3a57 的唑类抗真菌化合物。通过特异性抑制单加氧酶活性，它可直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
咪唑类抗真菌化合物，可作为Cyp3a57的直接抑制剂。通过特异性抑制单加氧酶活性，直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
三唑类抗真菌剂是 Cyp3a57 的直接抑制剂。通过特异性抑制单氧化酶活性，直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
咪唑类抗真菌化合物，直接抑制Cyp3a57。通过特异性抑制单加氧酶活性，直接抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
研究中的抗真菌剂，已知可直接抑制Cyp3a57。通过抑制单加氧酶活性，直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是 Cyp3a57 的间接抑制剂。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂是 Cyp3a57 的间接抑制剂。组胺 H2 受体拮抗剂通过影响氧化去甲基化过程，间接影响单加氧酶的活性，并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
组胺 H2 受体拮抗剂可间接抑制 Cyp3a57。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
研究中的贝特类药物，可作为Cyp3a57的间接抑制剂。通过影响类固醇代谢过程，它间接影响单加氧酶活性并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||