细胞色素 P450 家族 2 亚家族 J 成员 7(CYP2J7)是一种重要的酶,其功能包括血红素结合活性、异构酶活性和单加氧酶活性。它参与重要的细胞过程,如环氧化酶 P450 途径、亚油酸代谢过程和异生物代谢过程。CYP2J7 的人类直向同源物与高血压、心肌梗塞、肺动脉高压、肾脏纤维化和肾性高血压等多种病症有关。在抑制 CYP2J7 功能的努力中,发现了多种对该酶产生直接或间接抑制作用的化学物质。例如,三氯生是一种广谱抗菌剂,它通过破坏 CYP2J7 的单加氧酶活性间接抑制 CYP2J7,影响细胞内膜束细胞器内的异生物代谢过程。同样,氟康唑作为一种唑类抗真菌化合物,通过影响亚油酸代谢过程和破坏单加氧酶活性,最终导致抑制细胞质内的 CYP2J7,从而起到间接抑制作用。
氨基苯并三唑被称为细胞色素 P450 酶(包括 CYP2J7)的自杀式抑制剂,它能不可逆地与血红素基团结合,破坏异构酶活性和异生物代谢过程,导致细胞内膜束细胞器内的间接抑制作用。这些例子说明了化学物质调节 CYP2J7 活性的不同机制,为了解和干预与该酶失调有关的疾病提供了潜在的途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
广谱抗菌剂,已知可抑制CYP2J7。通过破坏单加氧酶活性,它干扰了异生物代谢过程,导致细胞内膜结合细胞器中的目标蛋白被间接抑制。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
唑类抗真菌化合物是 CYP2J7 的间接抑制剂。它影响亚油酸的代谢过程,影响单加氧酶的活性,并有助于抑制细胞质中的目标蛋白质。 | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
细胞色素 P450 酶(包括 CYP2J7)的自杀性抑制剂。它通过与血红素基团的不可逆结合,破坏异构酶活性和异生物代谢过程,从而间接抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白质。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
广谱抗真菌剂,对CYP2J7有抑制作用。它阻碍异构酶活性,影响异生物代谢过程,并间接抑制细胞质内的目标蛋白。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
研究中的抗真菌剂,已知可抑制CYP2J7。通过干扰单加氧酶活性,影响异生物代谢过程,并间接抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
咪唑类抗真菌药,对 CYP2J7 有抑制作用。它干扰单加氧酶的活性,影响异生物的代谢过程,并导致细胞质内的目标蛋白质受到间接抑制。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
抗雄激素药物,可作为CYP2J7的间接抑制剂。它影响亚油酸代谢过程,破坏单加氧酶活性,并抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
咪唑类抗真菌剂,具有CYP2J7抑制特性。通过干扰单加氧酶活性,影响异生物代谢过程,从而间接抑制细胞质内的目标蛋白。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
抗血小板药物,已知可抑制 CYP2J7。它通过影响异构酶活性,影响异生物的代谢过程,导致细胞内膜束细胞器中的目标蛋白受到间接抑制。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂是 CYP2J7 的间接抑制剂。它能破坏异构酶的活性,影响异生物的代谢过程,并有助于抑制细胞质内的目标蛋白质。 |