Date published: 2025-9-10

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CYP2J7 抑制因子

常见的 NYP2J7 抑制剂包括但不限于三氯生 CAS 3380-34-5、氟康唑 CAS 86386-73-4、1-氨基苯并三唑 CAS 1614-12-6、酮康唑 CAS 65277-42-1 和特比萘芬 CAS 91161-71-6。

细胞色素 P450 家族 2 亚家族 J 成员 7(CYP2J7)是一种重要的酶,其功能包括血红素结合活性、异构酶活性和单加氧酶活性。它参与重要的细胞过程,如环氧化酶 P450 途径、亚油酸代谢过程和异生物代谢过程。CYP2J7 的人类直向同源物与高血压、心肌梗塞、肺动脉高压、肾脏纤维化和肾性高血压等多种病症有关。在抑制 CYP2J7 功能的努力中,发现了多种对该酶产生直接或间接抑制作用的化学物质。例如,三氯生是一种广谱抗菌剂,它通过破坏 CYP2J7 的单加氧酶活性间接抑制 CYP2J7,影响细胞内膜束细胞器内的异生物代谢过程。同样,氟康唑作为一种唑类抗真菌化合物,通过影响亚油酸代谢过程和破坏单加氧酶活性,最终导致抑制细胞质内的 CYP2J7,从而起到间接抑制作用。

氨基苯并三唑被称为细胞色素 P450 酶(包括 CYP2J7)的自杀式抑制剂,它能不可逆地与血红素基团结合,破坏异构酶活性和异生物代谢过程,导致细胞内膜束细胞器内的间接抑制作用。这些例子说明了化学物质调节 CYP2J7 活性的不同机制,为了解和干预与该酶失调有关的疾病提供了潜在的途径。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

广谱抗菌剂,已知可抑制CYP2J7。通过破坏单加氧酶活性,它干扰了异生物代谢过程,导致细胞内膜结合细胞器中的目标蛋白被间接抑制。

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

唑类抗真菌化合物是 CYP2J7 的间接抑制剂。它影响亚油酸的代谢过程,影响单加氧酶的活性,并有助于抑制细胞质中的目标蛋白质。

1-Aminobenzotriazole

1614-12-6sc-200600
sc-200600A
50 mg
100 mg
$60.00
$131.00
6
(0)

细胞色素 P450 酶(包括 CYP2J7)的自杀性抑制剂。它通过与血红素基团的不可逆结合,破坏异构酶活性和异生物代谢过程,从而间接抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白质。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

广谱抗真菌剂,对CYP2J7有抑制作用。它阻碍异构酶活性,影响异生物代谢过程,并间接抑制细胞质内的目标蛋白。

Terbinafine

91161-71-6sc-338609
100 mg
$560.00
1
(0)

研究中的抗真菌剂,已知可抑制CYP2J7。通过干扰单加氧酶活性,影响异生物代谢过程,并间接抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白。

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

咪唑类抗真菌药,对 CYP2J7 有抑制作用。它干扰单加氧酶的活性,影响异生物的代谢过程,并导致细胞质内的目标蛋白质受到间接抑制。

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

抗雄激素药物,可作为CYP2J7的间接抑制剂。它影响亚油酸代谢过程,破坏单加氧酶活性,并抑制细胞膜内细胞器中的目标蛋白。

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

咪唑类抗真菌剂,具有CYP2J7抑制特性。通过干扰单加氧酶活性,影响异生物代谢过程,从而间接抑制细胞质内的目标蛋白。

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
$31.00
$97.00
2
(1)

抗血小板药物,已知可抑制 CYP2J7。它通过影响异构酶活性,影响异生物的代谢过程,导致细胞内膜束细胞器中的目标蛋白受到间接抑制。

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂是 CYP2J7 的间接抑制剂。它能破坏异构酶的活性,影响异生物的代谢过程,并有助于抑制细胞质内的目标蛋白质。