Inhibiteurs CRIP2
Les inhibiteurs courants de CRIP2 comprennent, entre autres, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de CRIP2 peuvent être identifiés sur la base de leur capacité à cibler des voies de signalisation spécifiques dans lesquelles CRIP2 est connu pour être impliqué. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase, peut inhiber l'activité de l'ICRP2 en ciblant les kinases qui interagissent avec l'ICRP2, perturbant ainsi les processus de transduction du signal. De même, les voies de signalisation kinase qui impliquent CRIP2 peuvent également être inhibées par PP2, qui cible les kinases de la famille Src. Cette inhibition peut entraîner la suppression fonctionnelle du CRIP2. L'implication de CRIP2 dans la voie MAPK/ERK fournit une base pour l'utilisation de U0126 et PD98059, qui sont tous deux des inhibiteurs de MEK. En inhibant la MEK, ces produits chimiques peuvent diminuer l'activité de la voie ERK, réduisant ainsi les activités de signalisation associées à la CRIP2.
En outre, la fonction du CRIP2 peut être influencée par l'inhibition d'autres voies, telles que la voie PI3K/AKT et la voie JAK/STAT. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent supprimer la signalisation de la voie AKT, ce qui peut à son tour diminuer l'activité de la CRIP2. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, cible également les composants en aval de la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la voie et, par conséquent, une diminution de la fonction du CRIP2. La voie de signalisation JAK/STAT, qui peut impliquer le CRIP2, peut être inhibée par AG490, un inhibiteur de JAK2, empêchant ainsi l'activation des STAT et l'activité associée du CRIP2. De plus, en ciblant la MAPK p38 avec SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et la voie JNK avec SP600125, un inhibiteur de la JNK, l'activité de la voie MAPK, dont fait partie le CRIP2, peut être réduite. Enfin, l'activité du CRIP2 peut être influencée par l'inhibition des récepteurs à tyrosine kinase tels que l'EGFR et le FGFR, ce qui peut être réalisé avec l'utilisation du Gefitinib et du PD173074, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. CRIP2 est une protéine contenant un domaine LIM qui peut interagir avec des kinases dans la transduction des signaux. La staurosporine peut inhiber ces kinases, inhibant ainsi potentiellement les processus de signalisation qui impliquent CRIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase ; la PI3K fait partie de la voie de signalisation AKT, qui peut être liée à la fonction de la CRIP2. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut réduire la signalisation de la voie AKT, diminuant potentiellement l'activité de CRIP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, le PD98059 peut réduire l'activité de la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi indirectement les processus de signalisation impliquant CRIP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. CRIP2 est lié à la signalisation MAPK, et en inhibant JNK, SP600125 peut supprimer l'activité de la voie JNK, et donc potentiellement inhiber la fonction de CRIP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et comme la MAPK p38 fait partie de la voie MAPK, à laquelle le CRIP2 est associé, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait conduire à une diminution de l'activité de signalisation du CRIP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, elle peut réduire la signalisation AKT. Le CRIP2 est lié à la voie AKT, et l'inhibition de cette voie par la wortmannine pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du CRIP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, et la mTOR est un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT. En inhibant mTOR, la rapamycine peut diminuer l'activité de la voie PI3K/AKT, ce qui a un rapport avec la fonction de CRIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Le CRIP2 peut être impliqué dans la signalisation de la kinase Src et, par conséquent, l'inhibition des kinases Src par PP2 pourrait conduire à une réduction de l'activité du CRIP2. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de JAK2, et comme CRIP2 a été associé à la signalisation JAK/STAT, l'inhibition de JAK2 par AG490 peut empêcher l'activation des STAT, conduisant potentiellement à une inhibition de l'activité de CRIP2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le Gefitinib est un inhibiteur de l'EGFR, et le CRIP2 pourrait être impliqué dans la signalisation de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib pourrait diminuer la signalisation en aval qui implique le CRIP2. | ||||||