Gli inibitori di CRAMP1L rappresentano una classe distinta di piccole molecole che hanno come bersaglio la proteina CRAMP1L (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like), che svolge un ruolo significativo in vari processi biologici, tra cui la risposta immunitaria e l'infiammazione. Questi inibitori si caratterizzano principalmente per la loro capacità di modulare l'attività di CRAMP1L, spesso attraverso un legame competitivo o una modulazione allosterica. Interferendo con la funzione della proteina, gli inibitori di CRAMP1L possono influenzare i percorsi di segnalazione che sono fondamentali per la comunicazione cellulare e la risposta agli stimoli esterni. La progettazione di questi inibitori spesso sfrutta le intuizioni della biologia strutturale, consentendo ai ricercatori di creare composti in grado di interrompere efficacemente l'interazione tra CRAMP1L e i suoi partner molecolari.Nei contesti di ricerca, gli inibitori di CRAMP1L vengono utilizzati per analizzare i ruoli funzionali di questa proteina nei sistemi cellulari. Utilizzando questi inibitori, gli scienziati possono chiarire i meccanismi con cui CRAMP1L contribuisce a vari fenomeni biologici, tra cui l'attivazione delle cellule immunitarie e la modulazione delle risposte infiammatorie. Questi studi sono essenziali per comprendere le implicazioni più ampie di CRAMP1L nell'omeostasi cellulare e il suo potenziale coinvolgimento in vari processi fisiologici. Inoltre, gli inibitori di CRAMP1L servono come strumenti preziosi nei saggi biochimici e nei setup sperimentali volti a caratterizzare le interazioni proteiche, i percorsi di segnalazione e le risposte cellulari in condizioni diverse. Nel complesso, questa classe chimica è fondamentale per far progredire la nostra comprensione delle funzioni e delle interazioni delle proteine all'interno dei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore di chinasi in grado di sopprimere l'attività di più protein chinasi, con possibile effetto su CRAMP1L se è regolato dalla fosforilazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, potrebbe alterare gli eventi di segnalazione che coinvolgono CRAMP1L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, aumentando potenzialmente i livelli di CRAMP1L se è normalmente degradato dal proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può influenzare la segnalazione di AKT e quindi influenzare le proteine associate a questa via, tra cui CRAMP1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR, influenzando la sintesi proteica e potenzialmente l'espressione di CRAMP1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK in grado di interferire con le risposte infiammatorie e con altre segnalazioni legate alla p38 che possono coinvolgere CRAMP1L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K, simile a LY294002, in grado di prevenire la fosforilazione e l'attivazione di proteine a valle, potenzialmente in grado di influenzare CRAMP1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, parte della via di segnalazione MAPK; potrebbe modulare l'attività di CRAMP1L se è influenzata da vie attivate dallo stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, come MG132, che può stabilizzare le proteine destinate alla degradazione, influenzando eventualmente i livelli di CRAMP1L. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore della pan-caspasi che può bloccare l'apoptosi, potenzialmente influenzando la degradazione o il clivaggio di CRAMP1L durante la morte cellulare programmata. | ||||||