Date published: 2025-12-3

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CRAMP1L Inibitori

I comuni inibitori di CRAMP1L includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di CRAMP1L rappresentano una classe distinta di piccole molecole che hanno come bersaglio la proteina CRAMP1L (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like), che svolge un ruolo significativo in vari processi biologici, tra cui la risposta immunitaria e l'infiammazione. Questi inibitori si caratterizzano principalmente per la loro capacità di modulare l'attività di CRAMP1L, spesso attraverso un legame competitivo o una modulazione allosterica. Interferendo con la funzione della proteina, gli inibitori di CRAMP1L possono influenzare i percorsi di segnalazione che sono fondamentali per la comunicazione cellulare e la risposta agli stimoli esterni. La progettazione di questi inibitori spesso sfrutta le intuizioni della biologia strutturale, consentendo ai ricercatori di creare composti in grado di interrompere efficacemente l'interazione tra CRAMP1L e i suoi partner molecolari.Nei contesti di ricerca, gli inibitori di CRAMP1L vengono utilizzati per analizzare i ruoli funzionali di questa proteina nei sistemi cellulari. Utilizzando questi inibitori, gli scienziati possono chiarire i meccanismi con cui CRAMP1L contribuisce a vari fenomeni biologici, tra cui l'attivazione delle cellule immunitarie e la modulazione delle risposte infiammatorie. Questi studi sono essenziali per comprendere le implicazioni più ampie di CRAMP1L nell'omeostasi cellulare e il suo potenziale coinvolgimento in vari processi fisiologici. Inoltre, gli inibitori di CRAMP1L servono come strumenti preziosi nei saggi biochimici e nei setup sperimentali volti a caratterizzare le interazioni proteiche, i percorsi di segnalazione e le risposte cellulari in condizioni diverse. Nel complesso, questa classe chimica è fondamentale per far progredire la nostra comprensione delle funzioni e delle interazioni delle proteine all'interno dei sistemi biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Potente inibitore di chinasi in grado di sopprimere l'attività di più protein chinasi, con possibile effetto su CRAMP1L se è regolato dalla fosforilazione.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, potrebbe alterare gli eventi di segnalazione che coinvolgono CRAMP1L.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, aumentando potenzialmente i livelli di CRAMP1L se è normalmente degradato dal proteasoma.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che può influenzare la segnalazione di AKT e quindi influenzare le proteine associate a questa via, tra cui CRAMP1L.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR, influenzando la sintesi proteica e potenzialmente l'espressione di CRAMP1L.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore della p38 MAPK in grado di interferire con le risposte infiammatorie e con altre segnalazioni legate alla p38 che possono coinvolgere CRAMP1L.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inibitore di PI3K, simile a LY294002, in grado di prevenire la fosforilazione e l'attivazione di proteine a valle, potenzialmente in grado di influenzare CRAMP1L.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, parte della via di segnalazione MAPK; potrebbe modulare l'attività di CRAMP1L se è influenzata da vie attivate dallo stress.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inibitore del proteasoma, come MG132, che può stabilizzare le proteine destinate alla degradazione, influenzando eventualmente i livelli di CRAMP1L.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Un inibitore della pan-caspasi che può bloccare l'apoptosi, potenzialmente influenzando la degradazione o il clivaggio di CRAMP1L durante la morte cellulare programmata.