Los activadores de cPKC α son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de cPKC α a través de diversas vías de señalización y procesos biológicos. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la briostatina 1 se unen directamente a la cPKC α, imitando al activador fisiológico diacilglicerol, promoviendo así su activación y los subsiguientes eventos de fosforilación. Del mismo modo, el 1,2-dioctanoil-sn-glicerol (DiC8) y el Indolactam V sirven como activadores sintéticos que se unen al dominio de unión al DAG, lo que conduce a la activación de la cPKC α, que influye en la expresión génica, el crecimiento celular y la apoptosis. La prostratina y el 3,20-dibenzoato de ingenol activan la cPKC α uniéndose al dominio C1, modulando la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular, al tiempo que evitan la regulación a la baja. La Teleocidina, al actuar como un mimético de DAG, y la Apigenina, a través de la inhibición de la quinasa, garantizan que las vías mediadas por cPKC α sean predominantes en procesos como la activación del factor de transcripción y la expresión génica relacionada con el crecimiento y la apoptosis.
Los activadores indirectos de la cPKC α, como la desoxigedunina y la oleiletanolamida (OEA), potencian su actividad a través de mecanismos que implican la modulación de los niveles de calcio intracelular y de las moléculas de señalización lipídica, respectivamente, influyendo así en el papel de la cPKC α en la plasticidad sináptica, la neuroprotección y los procesos metabólicos. La ceramida potencia indirectamente la cPKC α alterando la composición lipídica de la membrana, lo que afecta a la localización y actividad de la cinasa en la señalización inducida por estrés. Por último, el ácido araquidónico sirve como precursor de lípidos bioactivos que actúan como mensajeros secundarios, influyendo así en la activación de la cPKC α y modulando funciones celulares cruciales como la inflamación y la contracción del músculo liso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA funciona como un análogo del diacilglicerol (DAG), uniéndose directamente a la cPKC α y activándola al imitar al DAG, el activador fisiológico de la cPKC α, promoviendo así su translocación a la membrana plasmática y los subsiguientes acontecimientos de fosforilación en la cascada de señalización. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
La briostatina 1 actúa como modulador de la cPKC α uniéndose al dominio C1, aumentando la afinidad de la cPKC α por el calcio y el diacilglicerol, incrementando así su activación y la subsiguiente señalización a través de dianas corriente abajo implicadas en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $47.00 $254.00 | 2 | |
El DiC8 es un análogo sintético del diacilglicerol que puede activar la cPKC α acoplándose a su dominio de unión al DAG, lo que conduce a su activación y a la promoción de las vías de señalización descendentes en las que participa la cPKC α, como la regulación de la expresión génica, el crecimiento celular y la apoptosis. | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | $175.00 $350.00 | 1 | |
El indolactam V activa selectivamente la cPKC α uniéndose a su dominio regulador, que imita los efectos del diacilglicerol, induciendo así su translocación y activación. Esta activación inicia una cascada de acontecimientos de fosforilación, que influyen en procesos como la progresión del ciclo celular y la organización del citoesqueleto. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
La prostratina actúa de forma similar a la PMA uniéndose al dominio C1 de la cPKC α, lo que conduce a la activación de la cinasa y a la modulación de las vías de señalización implicadas en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular, sin causar la regulación a la baja de la cPKC α que puede observarse con el tratamiento prolongado con PMA. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $33.00 $214.00 $734.00 $1151.00 $2348.00 $3127.00 $5208.00 | 22 | |
La apigenina es un flavonoide que puede potenciar la actividad de la cPKC α indirectamente mediante la inhibición de otras cinasas y componentes de señalización celular que, de otro modo, competirían con la señalización de la cPKC α o la regularían negativamente, permitiendo así que las vías mediadas por la cPKC α sean más predominantes en funciones celulares como el control del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
La OEA potencia la actividad de la cPKC α al actuar como una molécula de señalización lipídica que puede unirse a los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) e influir potencialmente en las vías de señalización lipídica para regular al alza la actividad de la cPKC α, en particular en los procesos metabólicos y la inflamación. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $124.00 $460.00 | 12 | |
La ceramida puede potenciar indirectamente la actividad de la cPKC α modulando las vías del estrés celular y la apoptosis. La alteración de la composición lipídica de la membrana por la ceramida puede influir en la localización y actividad de la cPKC α, potenciando así su papel en la señalización inducida por el estrés y las respuestas apoptóticas. | ||||||