Cornifelin-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Cornifelin abzielen und dessen Aktivität hemmen, ein Protein, das eine Rolle im Prozess der epidermalen Differenzierung spielt. Cornifelin, auch als CNFN bekannt, wird hauptsächlich in den äußersten Hautschichten exprimiert, insbesondere in der verhornten Hülle der Keratinozyten, wo es zur strukturellen Integrität der Hautbarriere beiträgt. Das Protein ist an den letzten Phasen der Keratinozytendifferenzierung beteiligt, in denen die Zellen ihre Zellkerne verlieren und sich abflachen, wodurch die schützende Barriere entsteht, die den Körper vor Umwelteinflüssen schützt. Die Funktion von Cornifelin hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, mit anderen Proteinen und Lipiden in der Epidermis zu interagieren und eine zusammenhängende und widerstandsfähige Barriere zu bilden, die Wasserverlust verhindert und vor Krankheitserregern schützt. Inhibitoren von Cornifelin sollen seine Aktivität stören, indem sie entweder seine Interaktion mit anderen Strukturproteinen verhindern oder seine Rolle beim Aufbau der verhornten Hülle beeinträchtigen. Diese Inhibitoren könnten durch Bindung an spezifische Domänen des Cornifelin-Proteins wirken, indem sie dessen ordnungsgemäße Faltung verhindern, oder indem sie die Wege blockieren, über die Cornifelin zur epidermalen Differenzierung beiträgt. Durch die Hemmung von Cornifelin können Forscher seine genaue Rolle in der Hautbiologie erforschen und die molekularen Mechanismen hinter der Keratinozytenreifung und der Bildung der Schutzschicht der Haut besser verstehen. Cornifelin-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Regulation der epidermalen Homöostase und bieten Einblicke in die Prozesse, die die Bildung der Hautbarriere und die Aufrechterhaltung ihrer Integrität unter verschiedenen Bedingungen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Tenofovir ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI), der in die Replikation der viralen RNA eingreift, indem er das Enzym der Reversen Transkriptase hemmt, einen entscheidenden Schritt im HIV-Lebenszyklus. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir ist ein Guanosin-Analogon, das die Replikation von Herpesviren unterbricht, indem es die virale DNA-Polymerase hemmt und so die Verlängerung der viralen DNA-Ketten blockiert. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Oseltamivir ist ein Neuraminidase-Hemmer, der gegen Grippeviren eingesetzt wird. Er hemmt die Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen durch Hemmung des Enzyms Neuraminidase. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Blockiert das Protease-Enzym, wodurch die Spaltung der viralen Polyproteine in funktionelle Proteine blockiert und somit die virale Replikation gehemmt wird. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Isoniazid ist ein Antituberkulosemittel, das die Synthese von Mykolsäuren in der Zellwand von Mycobacterium tuberculosis unterbricht, was zum Tod der Bakterienzellen führt. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der mit Östrogen um die Bindung an Östrogenrezeptoren im Brustgewebe konkurriert und dadurch das östrogenbedingte Brustkrebswachstum hemmt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein in Zellen der chronisch-myeloischen Leukämie (CML) abzielt, die abweichende Signalübertragung blockiert und die Vermehrung der CML-Zellen hemmt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in der Therapie des multiplen Myeloms eingesetzt wird. Er unterbricht den Proteasom-Komplex, was zu einer Anhäufung falsch gefalteter Proteine und zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege hemmt, die am Krebswachstum beteiligt sind, darunter RAF/MEK/ERK und VEGF, was ihn gegen verschiedene Krebsarten wirksam macht. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI), der die Magensäuresekretion unterdrückt, indem er die H+/K+-ATPase-Pumpe in den Parietalzellen irreversibel hemmt und so die Magensäureproduktion reduziert. | ||||||