CLEC-2 Inhibitoren
Gängige CLEC-2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
CLEC-2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion von CLEC-2 abzielen und diese blockieren, einem C-Typ-lectinähnlichen Rezeptor, der auf der Oberfläche von Blutplättchen und bestimmten Immunzellen exprimiert wird. CLEC-2 spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere bei der Blutstillung, der Immunregulation und der Aufrechterhaltung der Gefäßintegrität. Dieser Rezeptor ist dafür bekannt, dass er Podoplanin erkennt und an dieses bindet, ein Glykoprotein, das auf der Oberfläche bestimmter Zellen exprimiert wird, darunter lymphatische Endothelzellen und einige Arten von Tumorzellen. Die Interaktion zwischen CLEC-2 und Podoplanin löst Signalwege aus, die die Thrombozytenaggregation und die Immunzellreaktionen beeinflussen. CLEC-2-Inhibitoren stören diese Interaktion, indem sie die Fähigkeit des Rezeptors blockieren, an diesen Signalprozessen teilzunehmen, und so die mit der CLEC-2-Aktivierung verbundenen nachgeschalteten Effekte verhindern. Der Mechanismus, durch den CLEC-2-Inhibitoren funktionieren, kann die Bindung an die extrazelluläre Domäne des Rezeptors beinhalten, wodurch Podoplanin oder andere Liganden daran gehindert werden, mit CLEC-2 zu interagieren. Alternativ könnten Inhibitoren die intrazellulären Signaldomänen von CLEC-2 blockieren und so die Signaltransduktion nach der Rezeptoraktivierung stören. Da CLEC-2 eine entscheidende Rolle bei der Thrombozytenfunktion und der Modulation der Immunzellaktivität spielt, ist seine Hemmung ein wertvolles Instrument zur Untersuchung dieser Prozesse. Durch die Blockierung von CLEC-2 können Forscher die Rolle des Rezeptors bei der Aufrechterhaltung der Gefäßintegrität, der Regulierung von Immunantworten und der Erleichterung der zellulären Kommunikation sowohl im normalen als auch im pathologischen Zustand untersuchen. CLEC-2-Hemmer sind wichtig für das Verständnis der molekularen Mechanismen hinter der Thrombozytenaktivierung und der Immunsignalisierung und geben Aufschluss darüber, wie diese Signalwege zu umfassenderen physiologischen Prozessen beitragen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann CLEC-2 herunterregulieren, indem es die Histon-Deacetylase hemmt, was zu einer eng gewickelten Chromatinstruktur führt, die den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum CLEC-2-Gen einschränkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die CLEC-2-Expression durch DNA-Demethylierung verringern und dadurch die Bindungsaffinität von Transkriptionsrepressoren an den CLEC-2-Genpromotor reduzieren. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 könnte CLEC-2 herunterregulieren, indem es kompetitiv an die BET-Bromodomäne bindet und damit Transkriptionsregulatoren verdrängt, die für die Initiierung der CLEC-2-Transkription wesentlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die CLEC-2-Expression durch Hemmung des PI3K-Signalwegs reduzieren, was zu einer verminderten Aktivität der nachgeschalteten Transkriptionsfaktoren führt, die die CLEC-2-Genexpression stimulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 könnte die CLEC-2-Expression durch Hemmung der MEK1/2-Enzyme verringern, was zu einer verminderten ERK-Signalübertragung und einer anschließenden Herunterregulierung von Transkriptionsfaktoren führt, die für die CLEC-2-Transkription unerlässlich sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 könnte die CLEC-2-Expression verringern, indem es den JNK-Signalweg hemmt, was zu einer geringeren Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 führt, der für die CLEC-2-Genexpression notwendig sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 kann die Expression von CLEC-2 durch Hemmung der p38-MAP-Kinase-Aktivität verringern, was zu einer verminderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führt, die die CLEC-2-Genexpression steuern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 könnte die CLEC-2-Expression hemmen, indem es selektiv die MEK1/2-Enzyme blockiert und dadurch die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK1/2 reduziert und letztlich die CLEC-2-Genexpression verringert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin kann die CLEC-2-Spiegel durch Hemmung von PI3K senken, das für die Aktivierung der AKT-Signalübertragung entscheidend ist und zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von CLEC-2 führen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die CLEC-2-Expression hemmen, indem es an mTOR bindet und in der Folge die Aktivität von S6K1 und 4E-BP1 verringert, die an der Translationsinitiierung der CLEC-2-mRNA beteiligt sind. | ||||||