CIZ1 Attivatori
Gli attivatori CIZ1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di CIZ1 sono un gruppo selezionato di composti chimici che facilitano il potenziamento della funzione di CIZ1 attraverso varie vie biochimiche. Ad esempio, Forskolin e Rolipram aumentano entrambi i livelli di cAMP intracellulare, promuovendo indirettamente l'attività di CIZ1 attraverso un aumento della PKA, che può fosforilare substrati coinvolti nella replicazione del DNA e nel controllo del ciclo cellulare, processi in cui CIZ1 è un partecipante chiave. Analogamente, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il resveratrolo modulano rispettivamente le chinasi e le sirtuine, riducendo la segnalazione competitiva e consentendo a CIZ1 di svolgere più efficacemente il suo ruolo di mantenimento dell'integrità nucleare e di supporto ai meccanismi di riparazione del DNA. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi che fosforilano CIZ1, potenziandone le funzioni nucleari. La spermidina, attraverso il suo ruolo nell'autofagia, potrebbe sostenere indirettamente il ruolo strutturale di CIZ1 durante la divisione cellulare.
Inoltre, l'attività di CIZ1 nell'ambiente cellulare è influenzata da composti che hanno come bersaglio varie molecole e vie di segnalazione. L'AICAR, attivando l'AMPK, può potenziare l'attività di CIZ1 legata all'omeostasi energetica cellulare e alla replicazione del DNA. PD98059 e SB203580 alterano le vie di segnalazione MAPK, spostando l'equilibrio a favore del ruolo di CIZ1 nel ciclo cellulare e nella riparazione del DNA, senza aumentarne l'espressione o l'attivazione diretta. La tricostatina A, attraverso la sua influenza sulla dinamica della cromatina, potrebbe facilitare l'impegno di CIZ1 con il macchinario di replicazione della cellula. Infine, l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di ZM-447439 potrebbe creare un ambiente cellulare che favorisce indirettamente l'attività di CIZ1 nei processi mitotici. Questi attivatori, attraverso le loro interazioni con varie vie e molecole di segnalazione, contribuiscono collettivamente al potenziamento funzionale di CIZ1, sottolineando il suo ruolo in funzioni cellulari critiche come la replicazione del DNA, la progressione del ciclo cellulare e il mantenimento dell'architettura nucleare.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che potrebbe potenzialmente fosforilare CIZ1, aumentando così la sua attività funzionale nel controllo del ciclo cellulare e nella replicazione del DNA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein chinasi, diminuendo potenzialmente la segnalazione competitiva e consentendo l'attivazione preferenziale dei percorsi associati a CIZ1, coinvolti nell'architettura e nella funzione nucleare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, LY294002, potrebbe migliorare la funzione di CIZ1 alterando i percorsi di segnalazione PI3K/Akt, che sono coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, influenzando così indirettamente il ruolo di CIZ1 nella replicazione del DNA. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Come attivatore della sirtuina, il resveratrolo potrebbe potenziare la funzione di CIZ1 modulando l'attività delle proteine coinvolte nella riparazione e nella replicazione del DNA, dato il coinvolgimento di CIZ1 in questi processi. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, analogamente alla Forskolina, potenzialmente migliorando l'attività della PKA e di conseguenza la funzione di CIZ1 legata alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e aumentano l'attività di CIZ1 nel nucleo. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina è nota per indurre l'autofagia e può modulare l'architettura nucleare. Ciò potrebbe rafforzare indirettamente il ruolo di CIZ1 nel mantenimento della struttura nucleare durante la divisione cellulare. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) e potrebbe potenziare l'attività di CIZ1 influenzando il bilancio energetico cellulare e i processi di replicazione del DNA in cui CIZ1 è coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, PD98059, potrebbe aumentare indirettamente l'attività di CIZ1 alterando la via MAPK/ERK, coinvolta nel ciclo cellulare e nella crescita, influenzando così il ruolo di CIZ1 in questi processi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce p38 MAPK, il che potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie in cui CIZ1 è attivo, in particolare nella risposta allo stress e nella riparazione del danno al DNA. | ||||||