CHMP3 Activateurs
Les activateurs CHMP3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
CHMP3, également connue sous le nom de Charged Multivesicular Body Protein 3, est un composant du complexe de tri endosomal requis pour le transport-III (ESCRT-III). Les activateurs de CHMP3 englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent indirectement l'activité fonctionnelle de CHMP3 par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires et de processus de trafic membranaire. Ces activateurs ne sont pas des agonistes directs au sens classique du terme, mais ils exercent leur influence sur les voies dont CHMP3 fait intrinsèquement partie, ce qui entraîne souvent une dynamique accrue d'assemblage et de désassemblage du complexe ESCRT-III. Par exemple, certains phospholipides et leurs analogues peuvent moduler la courbure de la membrane et la composition lipidique, qui est cruciale pour les événements de scission de la membrane dans lesquels CHMP3 est impliquée. Ces composés, en modifiant l'environnement lipidique, peuvent renforcer la propension de CHMP3 à participer à la formation de corps multivésiculaires (MVB), soutenant ainsi indirectement son rôle dans le trafic membranaire.
De plus, les petites molécules qui influencent l'activité ATPase de VPS4, essentielle au désassemblage du complexe ESCRT-III, ont un impact indirect sur la fonction de CHMP3. En modulant la disponibilité ou l'efficacité de VPS4, ces activateurs peuvent indirectement renforcer le rôle de CHMP3 dans les processus médiés par ESCRT-III, tels que les étapes finales de la cytokinèse et le bourgeonnement de certains virus enveloppés. En outre, les composés qui modifient l'environnement ionique au sein de la cellule peuvent affecter les interactions électrostatiques nécessaires à la polymérisation et à la stabilité de CHMP3, facilitant ainsi son assemblage en complexes fonctionnels. Collectivement, les activateurs de CHMP3 agissent par le biais de ces voies mécaniques nuancées pour soutenir le rôle essentiel de la protéine dans l'homéostasie cellulaire, en particulier dans le trafic des vésicules et le tri des protéines ubiquitinées destinées à la dégradation dans le lysosome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique (AMPc). Étant donné que l'AMPc sert de second messager dans diverses voies de transduction des signaux, l'augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité de CHMP3, car il est impliqué dans les processus de tri endosomal qui sont régulés par des voies dépendant de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation de la CHMP3, renforçant ainsi indirectement le rôle de la CHMP3 dans le trafic membranaire endosomal et la formation de vésicules. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent moduler le complexe de tri endosomal requis pour le transport (ESCRT), dont la CHMP3 est un composant crucial, ce qui peut potentiellement renforcer l'activité de la CHMP3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendant de l'AMPc. Il peut renforcer la fonction de CHMP3 en imitant l'action de l'AMPc et en activant ainsi les voies qui modulent le tri endosomal et le trafic membranaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) active les récepteurs S1P, ce qui peut conduire à l'activation de cascades de signalisation qui recoupent le rôle de la CHMP3 dans le trafic endosomal, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle de la CHMP3 dans ce processus. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, réduisant potentiellement les événements compétitifs de transduction du signal qui pourraient autrement limiter la fonction de CHMP3. Cet effet indirect pourrait renforcer le rôle de CHMP3 dans le trafic des vésicules et la dynamique des endosomes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la signalisation AKT. En modulant cette voie, le LY294002 peut affecter les processus en aval qui impliquent CHMP3, tels que le bourgeonnement de la membrane et la formation de vésicules dans le complexe de tri endosomal. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide découple la phosphorylation oxydative, ce qui peut conduire à des altérations des états énergétiques cellulaires et donc influencer l'activité des processus dépendant de l'ATP. La CHMP3, qui fait partie du complexe ESCRT-III, pourrait voir sa fonction de remodelage de la membrane renforcée dans de telles conditions en raison de réponses cellulaires adaptatives. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. L'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium qui en résulte peut indirectement renforcer l'implication de CHMP3 dans le trafic membranaire et la scission des vésicules. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe les gradients ioniques intracellulaires. Cette perturbation peut indirectement renforcer la fonction de CHMP3 en affectant les voies de signalisation sensibles aux ions et les processus de trafic membranaire dans lesquels CHMP3 est impliqué. | ||||||