CHMP3, auch bekannt als Charged Multivesicular Body Protein 3, ist ein Bestandteil des endosomalen Sortierkomplexes, der für den Transport-III (ESCRT-III) erforderlich ist. CHMP3-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CHMP3 indirekt über verschiedene intrazelluläre Signalwege und Membran-Trafficking-Prozesse fördern. Diese Aktivatoren sind keine direkten Agonisten im klassischen Sinne, sondern üben ihren Einfluss auf die Signalwege aus, an denen CHMP3 beteiligt ist, was häufig zu einer erhöhten Auf- und Abbaudynamik des ESCRT-III-Komplexes führt. So können beispielsweise bestimmte Phospholipide und ihre Analoga die Krümmung der Membran und die Lipidzusammensetzung modulieren, was für die Membranspaltung, an der CHMP3 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Veränderung der Lipidumgebung können diese Verbindungen die Neigung von CHMP3 erhöhen, sich an der Bildung multivesikulärer Körper (MVBs) zu beteiligen, und damit indirekt seine Rolle im Membranverkehr unterstützen.
Darüber hinaus beeinflussen kleine Moleküle, die die ATPase-Aktivität von VPS4 beeinflussen, die für den Abbau des ESCRT-III-Komplexes unerlässlich ist, indirekt auch die Funktion von CHMP3. Indem sie die Verfügbarkeit oder Effizienz von VPS4 modulieren, können diese Aktivatoren indirekt die Rolle von CHMP3 bei ESCRT-III-vermittelten Prozessen, wie den letzten Stadien der Zytokinese und der Knospung bestimmter umhüllter Viren, stärken. Darüber hinaus können Verbindungen, die das ionische Milieu in der Zelle verändern, die elektrostatischen Wechselwirkungen beeinflussen, die für die Polymerisation und Stabilität von CHMP3 erforderlich sind, und so dessen Zusammenbau zu funktionellen Komplexen erleichtern. Insgesamt wirken CHMP3-Aktivatoren über diese nuancierten mechanistischen Wege, um die wesentliche Rolle des Proteins in der zellulären Homöostase zu unterstützen, insbesondere beim Transport von Vesikeln und bei der Sortierung ubiquitinierter Proteine, die für den Abbau im Lysosom bestimmt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von cyclischem AMP (cAMP) führt. Da cAMP als sekundärer Botenstoff in verschiedenen Signaltransduktionswegen dient, kann die Erhöhung von cAMP die CHMP3-Aktivität steigern, da es an endosomalen Sortierprozessen beteiligt ist, die durch cAMP-abhängige Wege reguliert werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC kann Proteine phosphorylieren, die an der Regulierung von CHMP3 beteiligt sind, und so indirekt die Rolle von CHMP3 beim endosomalen Membrantransport und der Vesikelbildung verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein erhöhter Calciumspiegel kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die den für den Transport erforderlichen endosomalen Sortierkomplex (ESCRT) modulieren können, von dem CHMP3 ein entscheidender Bestandteil ist, wodurch die CHMP3-Aktivität potenziell erhöht wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert. Es kann die CHMP3-Funktion verbessern, indem es die Wirkung von cAMP nachahmt und dadurch Signalwege aktiviert, die die endosomale Sortierung und den Membrantransport modulieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) aktiviert S1P-Rezeptoren, was zur Aktivierung von Signalkaskaden führen kann, die sich mit der Rolle von CHMP3 beim endosomalen Transport überschneiden und möglicherweise die funktionelle Aktivität von CHMP3 in diesem Prozess verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Kinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise kompetitive Signaltransduktionsereignisse reduziert werden, die ansonsten die Funktion von CHMP3 einschränken könnten. Dieser indirekte Effekt könnte die Rolle von CHMP3 beim Vesikeltransport und der Endosomendynamik verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändert. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann LY294002 nachgeschaltete Prozesse beeinflussen, an denen CHMP3 beteiligt ist, wie z. B. die Membranausstülpung und die Vesikelbildung im endosomalen Sortierkomplex. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, was zu Veränderungen der zellulären Energiezustände führen und somit die Aktivität ATP-abhängiger Prozesse beeinflussen kann. CHMP3, das Teil des ESCRT-III-Komplexes ist, könnte seine Funktion bei der Membranumgestaltung unter solchen Bedingungen aufgrund adaptiver zellulärer Reaktionen verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Die daraus resultierende Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen kann indirekt die Beteiligung von CHMP3 am Membrantransport und an der Vesikelspaltung verstärken. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Natrium-Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten unterbricht. Diese Unterbrechung kann indirekt die CHMP3-Funktion verbessern, indem sie ionensensitive Signalwege und Membrantransportprozesse beeinflusst, an denen CHMP3 beteiligt ist. |