CENP-M Aktivatoren
Gängige CENP-M Activators sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Taxol CAS 33069-62-4, Monastrol CAS 254753-54-3, ZM-447439 CAS 331771-20-1 und BI 2536 CAS 755038-02-9.
CENP-M-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CENP-M verstärken. CENP-M ist ein Protein, das am Kinetochor-Komplex beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose spielt. Diese Aktivatoren wirken durch Beeinflussung spezifischer zellulärer Prozesse und Signalwege, an denen CENP-M direkt beteiligt ist. Wirkstoffe wie Nocodazol und Taxol stören bzw. stabilisieren die Mikrotubuli-Dynamik, was zu Defekten bei der Chromosomenausrichtung führt und somit die Nachfrage nach der Rolle von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöht. In ähnlicher Weise erhöhen auch Monastrol und S-Trityl-L-Cystein durch Hemmung des für die bipolare Spindelbildung notwendigen Motorproteins Eg5 die Nachfrage nach der Funktion von CENP-M.
Weitere CENP-M-Aktivatoren wirken, indem sie wichtige Kinasen oder Enzyme modulieren, die an der mitotischen Spindelbildung und dem Zellzyklus beteiligt sind. ZM447439, Hesperadin und MLN8237 sind Inhibitoren der Aurora-Kinasen, die für den Aufbau der mitotischen Spindel entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnten diese Verbindungen die Nachfrage nach der Rolle von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. In ähnlicher Weise kann BI2536, ein Inhibitor der Polo-like Kinase 1 (Plk1), die Funktion von CENP-M durch Hemmung von Plk1, einem Regulator der Zentrosomenreifung und des Spindelaufbaus, ebenfalls verbessern. Darüber hinaus können Verbindungen wie Methotrexat und 5-Fluorouracil, die die DNA-Synthese hemmen und Replikationsstress auslösen, sowie Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden auslöst, die Anforderungen an die Rolle von CENP-M bei der Chromosomenausrichtung während der Mitose ebenfalls erhöhen. Schließlich kann Roscovitin, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der einen Stillstand des Zellzyklus herbeiführen kann, die funktionelle Aktivität von CENP-M weiter verstärken, indem es seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während einer verlängerten mitotischen Phase erhöht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein bekannter Mikrotubuli-Depolymerisator. Durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik kann es zu Defekten bei der Chromosomenausrichtung kommen, was die Rolle von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erforderlich machen kann. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Taxol ist ein Mikrotubuli-Stabilisator. Durch die Stabilisierung der Mikrotubuli kann es zu Defekten bei der Chromosomenausrichtung kommen, was die Rolle von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erforderlich machen kann. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Inhibitor des Motorproteins Eg5, das für die Bildung der bipolaren Spindel notwendig ist. Durch die Hemmung der Spindelbildung kann es die Rolle von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose stärker belasten. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Aurora-Kinase, die eine Rolle bei der Regulation der mitotischen Spindelbildung spielt. Durch die Hemmung der Aurora-Kinase könnte es die Nachfrage nach der Funktion von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI2536 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase 1 (Plk1), die die Reifung des Zentrosoms und die Spindelbildung reguliert. Durch die Hemmung von Plk1 kann es die Nachfrage nach der Funktion von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-Trityl-L-Cystein ist ein selektiver Hemmstoff für das mitotische Kinesin Eg5. Indem es Eg5 hemmt, kann es den Bedarf an CENP-Ms Rolle bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folatantagonist, der die DNA-Synthese hemmt. Die Hemmung der DNA-Synthese kann zu Replikationsstress führen, wodurch der Bedarf an CENP-M zur Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöht werden kann. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Hesperadin ist ein Aurora-B-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Aurora B, einer Kinase, die an der Regulierung des Spindel-Kontrollpunkts beteiligt ist, könnte es den Bedarf an der Funktion von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Nukleotidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt. Indem es Replikationsstress auslöst, kann es die Nachfrage nach CENP-Ms Rolle bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 ist ein Aurora-A-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Aurora A könnte es die Nachfrage nach der Funktion von CENP-M bei der Aufrechterhaltung der Chromosomenausrichtung während der Mitose erhöhen. | ||||||