Les kinases dépendantes de la cycline 1 et 2 (Cdk1/Cdk2) sont des régulateurs clés du cycle cellulaire, jouant un rôle essentiel dans l'orchestration de la division et de la prolifération cellulaires. Ces sérine/thréonine kinases forment des complexes avec des protéines cyclines régulatrices, qui contrôlent leur activité tout au long des phases du cycle cellulaire. Cdk1, également connu sous le nom de Cdc2, régule principalement la transition G2/M, tandis que Cdk2 est principalement impliqué dans la transition G1/S. Ensemble, Cdk1 et Cdk2 régulent des événements critiques tels que la réplication de l'ADN, la condensation des chromosomes et l'assemblage du fuseau mitotique, assurant ainsi une ségrégation précise du matériel génétique et une division cellulaire fidèle. La dérégulation de l'activité des Cdk1/Cdk2 est associée à diverses pathologies, dont le cancer, où la progression aberrante du cycle cellulaire contribue à une prolifération incontrôlée et à la croissance des tumeurs.
L'activation de Cdk1/Cdk2 est étroitement régulée par de multiples mécanismes afin d'assurer un contrôle temporel précis de la progression du cycle cellulaire. L'un des principaux modes d'activation implique la liaison des protéines cyclines, telles que la cycline A, la cycline B et la cycline E, pour former des complexes actifs cycline-Cdk. La synthèse et la dégradation des cyclines sont étroitement régulées tout au long du cycle cellulaire, des cyclines distinctes étant exprimées et dégradées à des phases spécifiques pour activer les partenaires Cdk correspondants. En outre, les événements de phosphorylation médiés par les kinases en amont, telles que les kinases activatrices de la kinase dépendante des cyclines (CAK), modulent davantage l'activité des Cdk en favorisant les changements de conformation et en améliorant la spécificité des substrats. En outre, les inhibiteurs de Cdk, tels que les familles INK4 et Cip/Kip, agissent comme des régulateurs négatifs en se liant aux complexes Cdk-cycline et en les inhibant, fournissant ainsi une couche supplémentaire de contrôle sur la progression du cycle cellulaire. L'équilibre complexe entre les signaux activateurs et inhibiteurs régit l'activité des complexes Cdk1/Cdk2, assurant une régulation adéquate du cycle cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte. Ce changement facilite l'augmentation de la transcription de divers gènes, y compris ceux qui régulent le cycle cellulaire, activant potentiellement l'expression et la fonction des Cdks. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ce composé est un inhibiteur de tyrosine kinase qui perturbe les événements de phosphorylation essentiels à la signalisation cellulaire. En inhibant ces kinases, la génistéine peut activer la transcription et l'activité de divers gènes liés au cycle cellulaire, y compris ceux qui codent pour les Cdks. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifie l'expression des gènes. Il joue un rôle crucial dans la différenciation cellulaire et peut activer l'expression de gènes impliqués dans le cycle cellulaire, y compris ceux codant pour les Cdks. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide interfère avec la réplication de l'ADN en inhibant l'enzyme topoisomérase II, ce qui endommage l'ADN. Ces dommages entraînent des altérations de l'expression des régulateurs du cycle cellulaire, notamment des gènes codant pour les Cdks, ce qui a un impact sur le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, module les voies de signalisation cellulaire et peut influencer l'expression de nombreuses protéines liées au cycle cellulaire. Elle exerce ses effets en modifiant l'activité des facteurs de transcription et les cascades de signalisation qui régulent l'expression des Cdks. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol, module les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Il peut indirectement activer l'expression des Cdks en modulant ces voies, ce qui a un impact sur la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane induit les enzymes de détoxification de la phase II et modifie l'expression des gènes. Cette modification comprend l'activation de gènes liés au cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur l'expression des Cdk. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé du curcuma, affecte de multiples voies de signalisation cellulaire. Ces voies peuvent influencer l'expression de divers gènes, y compris ceux codant pour les Cdks, activant ainsi potentiellement la régulation du cycle cellulaire médiée par les Cdks. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique non stéroïdien, peut interférer avec les voies régulées par les hormones. Cette interférence pourrait conduire à des changements dans l'expression des gènes, y compris ceux codant pour les Cdks, activant leur fonction dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||