CCP3 Activadores
Los Activadores CCP3 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de CCP3 son un conjunto diverso de compuestos químicos que influyen en varias vías bioquímicas, lo que en última instancia conduce a la mejora de la actividad funcional de CCP3. La forskolina, a través de su acción sobre la adenilil ciclasa, aumenta los niveles de AMPc y activa la PKA, que puede fosforilar proteínas en la cascada de señalización del CCP3, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que podría fosforilar e influir positivamente en las vías relacionadas con la CCP3. El EGCG, al inhibir ciertas quinasas, podría aliviar la regulación negativa sobre la CCP3, permitiendo un aumento de su actividad. La ionomicina y el A23187, como ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular y activan así enzimas dependientes del calcio que podrían potenciar la señalización del CCP3. La S1P, a través de sus acciones mediadas por receptores, puede activar efectores descendentes que conduzcan a la activación de la CCP3.
Además, inhibidores como LY294002 y U0126 se dirigen a PI3K y MEK1/2, respectivamente, provocando un cambio en la señalización celular que podría favorecer la activación de CCP3. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, permite potencialmente la activación de vías alternativas que podrían favorecer las funciones de CCP3. La estaurosporina, aunque es un inhibidor general de la cinasa, puede potenciar indirectamente la actividad del CCP3 al inhibir preferentemente las cinasas que regulan negativamente el CCP3. La anisomicina activa la vía de respuesta al estrés JNK, que podría potenciar indirectamente la actividad de CCP3. El ácido okadaico, al inhibir proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A, conduce a un aumento del estado de fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización de CCP3, lo que potencialmente amplifica la actividad de CCP3. En conjunto, estos activadores de CCP3 ejercen sus efectos a través de intrincadas redes de señalización, asegurando la potenciación de las funciones de CCP3 sin necesidad de una unión directa o de una regulación ascendente a nivel genético.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno labdano que activa la enzima adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc pueden potenciar la actividad de la CCP3 mediante la activación de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y activar las proteínas de la cadena descendente implicadas en las vías funcionales de la CCP3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas diana que forman parte de la cascada de señalización de la CCP3, lo que resulta en la potenciación de la actividad de la CCP3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina presente en el té verde con actividad inhibidora de la cinasa. Al inhibir ciertas quinasas, la EGCG puede reducir las influencias reguladoras negativas sobre la CCP3, lo que conduce a su mayor actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, modulando así potencialmente las proteínas quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que pueden potenciar las vías de señalización del CCP3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que actúa a través de receptores acoplados a proteínas G para activar vías de señalización descendentes, incluidas las que podrían aumentar la actividad de CCP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La inhibición de PI3K puede dar lugar a una alteración de la señalización descendente que puede potenciar el papel funcional de CCP3 en la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MEK1/2). Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede cambiar la dinámica de señalización a favor de vías que potencien la actividad de CCP3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 puede conducir a la activación de vías alternativas que pueden favorecer la potenciación de la actividad de CCP3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina, y puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la función de CCP3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Aunque inhibe múltiples quinasas, puede activar selectivamente las vías relacionadas con la CCP3 al desinhibir proteínas específicas que normalmente reprimen la actividad de la CCP3. | ||||||