CCP3-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene Signalwege entfalten und letztlich zur Hemmung der CCP3-Aktivität führen. Staurosporin und Dasatinib sind beispielsweise Kinase-Inhibitoren, die die katalytische Aktivität von Proteinkinasen blockieren, die CCP3 phosphorylieren und aktivieren könnten, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. LY294002 und Wortmannin wirken ähnlich und zielen auf PI3K innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs ab, einem potenziellen Regulator von CCP3. Durch die Verhinderung der Akt-Phosphorylierung führen diese Inhibitoren indirekt zu einer Verringerung der CCP3-Signalübertragung. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, und Sorafenib, ein RAF-Kinase-Inhibitor, stören andere Facetten des MAPK-Signalwegs, die die Funktion von CCP3 steuern können. Indem sie die Aktivitäten dieser verschiedenen Signalmoleküle stoppen, tragen die Inhibitoren gemeinsam zu einer verminderten CCP3-Funktion bei. In Fortsetzung dieses Themas hemmen PD98059, U0126 und SB203580 spezifisch verschiedene Enzyme innerhalb der MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege, die möglicherweise eng mit der CCP3-Aktivität verbunden sind. PP2 und Dasatinib hemmen auch die Aktivitäten von Kinasen der Src-Familie, die vorgeschaltete Regulatoren von CCP3 sein könnten. Imatinib bietet ein breiteres Spektrum und zielt auf Tyrosinkinasen wie Abl ab, die die CCP3-Aktivität beeinflussen könnten. Parallel dazu hemmt SP600125 JNK, eine weitere Komponente des MAPK-Signalwegs, die möglicherweise CCP3 beeinflusst. Jeder Hemmstoff trägt durch seinen einzigartigen Mechanismus zur umfassenden Kontrolle über CCP3 bei, indem er die Phosphorylierung, Aktivierung oder Signalübertragung von Signalwegen verhindert, die für die Rolle von CCP3 in zellulären Prozessen unerlässlich sind. Durch das Verständnis der komplexen Netzwerke, über die diese Hemmstoffe wirken, kann man den vielschichtigen Ansatz nachvollziehen, der erforderlich ist, um die CCP3-Aktivität wirksam zu verringern, ohne ihre Transkription oder Translation direkt zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der Proteinkinasen hemmen kann, die an den Signalwegen von CCP3 beteiligt sind. Durch die Blockierung dieser Kinasen verringert Staurosporin indirekt die CCP3-Aktivität, indem es die für seine Aktivierung erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor (PI3K), der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen kann. Da CCP3 über diesen Signalweg reguliert werden kann, kann die Wirkung von LY294002 zu einer Verringerung der CCP3-Signalübertragung führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalkaskade unterbrechen kann. Da die CCP3-Aktivität über diesen Signalweg moduliert werden kann, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer verminderten CCP3-Funktion führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor der MEK-Enzyme, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn die CCP3-Funktionen über diesen Weg reguliert werden, würde eine Hemmung durch PD98059 zu einer verringerten CCP3-Signalisierung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg blockieren kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs würde SB203580 die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen verhindern, die möglicherweise am CCP3-Signalweg beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Dies könnte zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, und wenn CCP3 durch ERK-Phosphorylierung reguliert wird, würde U0126 zu einer verminderten CCP3-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zu einer verringerten CCP3-Aktivität führen, wenn CCP3 dem JNK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Wenn CCP3 über diesen Weg aktiviert wird, würde Wortmannin indirekt die CCP3-Signalisierung verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können die CCP3-Aktivität regulieren, und durch Hemmung dieser Kinasen kann PP2 die CCP3-Funktion verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie und Abl. Indem er auf diese Kinasen abzielt, könnte Dasatinib die CCP3-Signalübertragung unterdrücken, wenn die CCP3-Funktion von diesen Signalwegen abhängig ist. |