Inhibiteurs CCDC21
Les inhibiteurs courants du CCDC21 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs du CCDC21 sont une classe de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle du CCDC21 par le biais de diverses voies biochimiques. Des composés tels que la rapamycine, le LY 294002, la wortmannine et la triciribine ciblent des voies de signalisation clés telles que mTOR, PI3K et Akt, qui sont essentielles pour des processus tels que la synthèse des protéines, la croissance cellulaire et la survie. Si le CCDC21 est impliqué dans ces processus, l'inhibition de ces voies par ces composés entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC21, en raison du contexte cellulaire réduit dans lequel le CCDC21 opère ou de la perturbation des cascades de signalisation dont il peut faire partie. De même, le SB 203580 et le PD 98059, en ciblant respectivement la p38 MAPK et la MEK, pourraient interférer avec les événements de phosphorylation ou les mécanismes de signalisation qui régulent l'activité du CCDC21. La bafilomycine A1 et la thapsigargin, en affectant l'acidification des endosomes/lysosomes et l'homéostasie du calcium, pourraient indirectement inhiber le CCDC21 si sa fonction implique le trafic au sein de ces organites ou est dépendante du calcium.
La régulation fonctionnelle du CCDC21 est également potentiellement influencée par des composés qui perturbent les voies de signalisation des kinases, comme le Gö 6983 et le SP600125, qui inhibent respectivement la PKC et la JNK. Ces inhibiteurs pourraient entraîner une réduction de l'activité du CCDC21 en empêchant la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation dans lesquelles le CCDC21 peut être impliqué, en particulier celles associées aux réponses au stress ou à l'apoptose. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, pourrait diminuer le rôle du CCDC21 dans la progression du cycle cellulaire, tandis que la perturbation de la voie ERK par l'U0126 pourrait également entraîner une diminution de l'activité du CCDC21 en raison de son implication dans la transduction des signaux. Collectivement, ces inhibiteurs de CCDC21, en ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires distincts mais potentiellement interconnectés, servent à entraver indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC21.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, réduit la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. Si le CCDC21 est impliqué dans ces processus cellulaires, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du CCDC21 en réduisant le contexte cellulaire dans lequel le CCDC21 opère. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, le SB 203580 perturbe les réponses inflammatoires et les voies de différenciation. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines en aval de la voie, ce qui pourrait inclure CCDC21 si elle est phosphorylée dans le cadre de sa régulation fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, le LY 294002, pourrait indirectement diminuer l'activité de CCDC21 en empêchant les voies de signalisation médiées par PI3K qui peuvent être nécessaires à la fonction de CCDC21 dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC21 en inhibant la voie PI3K, ce qui pourrait affecter le rôle de CCDC21 dans des processus cellulaires tels que le trafic ou la signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cet inhibiteur de la MEK pourrait indirectement inhiber le CCDC21 en perturbant la voie ERK, ce qui pourrait influencer la fonction du CCDC21 s'il est impliqué dans des mécanismes de transduction du signal qui dépendent de cette voie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La Triciribine, un inhibiteur de l'Akt, peut indirectement diminuer l'activité du CCDC21 en inhibant les voies de signalisation dépendantes de l'Akt, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle du CCDC21 dans des processus tels que la survie cellulaire et le métabolisme. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, le PD 98059, pourrait réduire l'activité du CCDC21 en interférant avec la voie de signalisation MEK/ERK, qui pourrait faire partie du mécanisme de régulation de la fonction du CCDC21. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
En tant qu'inhibiteur de la V-ATPase, la Bafilomycine A1 pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC21 en modifiant l'acidification endosomale et lysosomale, ce qui pourrait affecter le trafic ou la fonction du CCDC21. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983, un inhibiteur de la PKC, pourrait diminuer l'activité du CCDC21 en perturbant les voies de signalisation médiées par la protéine kinase C qui pourraient réguler la fonction du CCDC21. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de JNK, pourrait réduire l'activité de CCDC21 en empêchant les processus de signalisation médiés par JNK dans lesquels CCDC21 pourrait être impliqué, en particulier s'il joue un rôle dans les voies du stress ou de l'apoptose. | ||||||