CCDC21 抑制剂是一类通过各种生化途径降低 CCDC21 功能活性的化合物。雷帕霉素、LY 294002、沃特曼宁和曲昔利宾等化合物以 mTOR、PI3K 和 Akt 等关键信号通路为靶标,这些信号通路对蛋白质合成、细胞生长和存活等过程至关重要。如果 CCDC21 参与了这些过程,那么这些化合物对这些通路的抑制将导致 CCDC21 的功能活性降低,原因是 CCDC21 运行的细胞环境降低或其可能参与的信号级联被破坏。同样,SB 203580 和 PD 98059 分别以 p38 MAPK 和 MEK 为靶标,可能会干扰调节 CCDC21 活性的磷酸化事件或信号机制。Bafilomycin A1 和 Thapsigargin 通过影响内体/溶酶体酸化和钙稳态,可能间接抑制 CCDC21,如果其功能涉及这些细胞器内的转运或钙依赖性。
CCDC21 的功能调节还可能受到干扰激酶信号通路的化合物的影响,例如 Gö 6983 和 SP600125,它们分别抑制 PKC 和 JNK。这些抑制剂可能会阻止 CCDC21 可能参与的信号通路中的蛋白质磷酸化,尤其是与应激反应或细胞凋亡相关的蛋白质磷酸化,从而导致 CCDC21 活性降低。作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,紫檀烯酮可能会削弱 CCDC21 在细胞周期进展中的作用,而 U0126 对 ERK 通路的破坏同样可能会通过参与信号转导而导致 CCDC21 活性降低。总而言之,这些 CCDC21 抑制剂通过靶向不同但可能相互关联的信号通路和细胞过程,间接地阻碍了 CCDC21 的功能活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,紫菀酮可能会通过抑制细胞周期的进展来降低 CCDC21 的活性,从而影响 CCDC21 的功能(如果它参与细胞周期调控的话)。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)来破坏钙离子平衡,如果CCDC21的功能依赖于钙离子,则Thapsigargin可以间接抑制CCDC21。 |