Les inhibiteurs chimiques du CCDC148 exploitent diverses voies moléculaires pour réduire l'activité de la protéine. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut empêcher la phosphorylation de nombreuses protéines, dont le CCDC148. En inhibant les kinases qui phosphorylent le CCDC148, la staurosporine peut réduire l'activité de la protéine. De même, le Palbociclib, en ciblant les CDK4 et CDK6, peut perturber les processus régulés par le cycle cellulaire qui impliquent le CCDC148, conduisant à son inactivité. La trichostatine A, qui inhibe les histones désacétylases, peut également affecter le CCDC148 si sa fonction est régulée par l'acétylation; l'état hyperacétylé maintenu par la trichostatine A peut supprimer la fonction de la protéine. Un autre inhibiteur, le MG-132, cible le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées, dont peut faire partie le CCDC148. Cette accumulation peut entraver la fonction du CCDC148 en raison de l'accumulation de protéines malformées ou agrégées.
En outre, le LY294002, en inhibant le PI3K, peut interrompre les voies de signalisation qui impliquent le CCDC148, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la protéine. La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, peut également affecter le CCDC148 s'il est impliqué dans des processus cellulaires liés à la mTOR. L'inhibition de mTOR peut supprimer le rôle de CCDC148 dans la croissance cellulaire et le métabolisme. Dans le contexte des voies MAP kinases, le SB203580 et le PD98059 peuvent atténuer l'activité du CCDC148 en inhibant respectivement la MAPK p38 et la MEK. Le SB203580 inhibe directement la MAPK p38, qui peut réguler le CCDC148, tandis que le PD98059 bloque la MEK, perturbant ainsi la voie MAPK/ERK qui peut réguler la fonction du CCDC148. En outre, PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et Gefitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase EGFR, peuvent réduire l'activité du CCDC148 s'il est régulé par des kinases de la famille Src ou par la signalisation EGFR. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut diminuer l'activité du CCDC148 s'il est impliqué dans des voies gouvernées par des kinases associées à Rho, en inhibant ces kinases et les voies qu'elles contrôlent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le CCDC148 peut être régulé par phosphorylation par diverses kinases ; la staurosporine peut donc inhiber l'activité du CCDC148 en inhibant les kinases responsables de sa phosphorylation. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. La fonction du CCDC148 peut être régulée par le cycle cellulaire et l'inhibition des CDK par le palbociclib peut perturber cette régulation, entraînant l'inhibition de l'activité du CCDC148. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC). Bien qu'elle soit principalement connue pour affecter l'expression des gènes, elle peut également modifier l'état d'acétylation des protéines non histones. Si le CCDC148 est soumis à l'acétylation, la trichostatine A pourrait inhiber sa fonction en maintenant son état hyperacétylé, ce qui pourrait inhiber son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées, y compris potentiellement le CCDC148 s'il subit une ubiquitination, ce qui pourrait inhiber sa fonction normale en raison de l'accumulation de protéines mal repliées ou agrégées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut inhiber les voies de signalisation en aval qui peuvent impliquer le CCDC148, inhibant ainsi la fonction de la protéine dans ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Comme le CCDC148 pourrait interagir avec les voies de signalisation mTOR, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC148 liée à la croissance cellulaire et au métabolisme. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une réduction de l'activité de protéines comme CCDC148 qui sont régulées par la voie de la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Si le CCDC148 est régulé par la signalisation des kinases de la famille Src, PP2 peut inhiber cette régulation, inhibant ainsi la fonction du CCDC148. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Si le CCDC148 joue un rôle dans la mitose où les kinases Aurora sont des régulateurs clés, l'inhibition par le ZM-447439 pourrait conduire à l'inhibition de l'activité du CCDC148 pendant la division cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui pourrait inhiber la voie MAPK/ERK. Ainsi, si l'activité du CCDC148 est régulée par cette voie, le PD98059 pourrait inhiber la fonction de la protéine. |