C8orf70 抑制剂被归类为旨在抑制 C8orf70 基因编码的蛋白质的分子,C8orf70 基因是开放阅读框(ORF)蛋白质家族的成员。C8orf70 的具体功能尚未得到普遍确定,但由于其编码潜力,该家族中的蛋白质通常在各种细胞过程中发挥作用。该基因的名称 "C8 "可能是指其染色体位置,表示它位于第 8 号染色体上。以 C8orf70 为靶点的抑制剂会与这种蛋白质相互作用,破坏其正常的生物功能。要开发这种抑制剂,就必须详细了解该蛋白质的结构、它与其他细胞成分的相互作用以及它在细胞内活动的后果。这可能涉及划定对蛋白质功能至关重要的活性位点、结构域或基序,并确定这些结构元素如何促进蛋白质在细胞过程中发挥作用。
在发现 C8orf70 抑制剂的阶段,科学家将采用各种生物物理和生物化学技术来揭示蛋白质的结构和功能。可以利用 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或低温电子显微镜等方法获得 C8orf70 的高分辨率图像,从而揭示其三维构象。从这些结构研究中获得的信息将有助于确定适合小分子相互作用的潜在结合位点。一旦确定了这些位点,就可以启动高通量筛选过程,测试大型化合物库与 C8orf70 结合和抑制 C8orf70 的能力。此类筛选试验的目的是检测 C8orf70 与潜在抑制剂之间的相互作用,通常使用荧光或比色读数来测量结合亲和力。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种胞苷类似物,可结合到 DNA 和 RNA 中,导致 DNA 的低甲基化,从而可能影响 ZC2HC1A 等基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,它也会导致 DNA 低甲基化,并可能通过改变基因调控区来改变 ZC2HC1A 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
已知会螯合金属,可能会破坏 ZC2HC1A 功能所需的锌指结构域。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
一种金属复合物可能会通过改变锌平衡来破坏锌指蛋白的功能,从而可能影响 ZC2HC1A 的表达。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
一种金属螯合剂,可与锌结合,影响锌指蛋白(如 ZC2HC1A)的功能和表达。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
一种能与金属离子结合的螯合剂,可能会干扰锌指蛋白的结构完整性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可通过目的转录机制抑制各种基因的转录,可能会影响 ZC2HC1A。 | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
一种糖苷类抗生素,能与 DNA 中富含 G-C 的区域结合,可能会抑制锌指转录因子的结合,从而有可能减少 ZC2HC1A 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
另一种与 DNA 结合的抗生素,可阻止转录因子与基因调控区域结合。 | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
一种含硫螯合剂,可与重金属结合,并可能干扰锌指蛋白结构域。 |