C8orf70-Inhibitoren werden als Moleküle klassifiziert, die das vom C8orf70-Gen kodierte Protein hemmen sollen, das zur Familie der Proteine mit offenem Leserahmen (ORF) gehört. Die spezifische Funktion von C8orf70 ist nicht allgemein bekannt, aber Proteine dieser Familie spielen aufgrund ihres Codierungspotenzials häufig eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen. Die Bezeichnung "C8" des Gens bezieht sich wahrscheinlich auf seine chromosomale Lage, was darauf hinweist, dass es sich auf Chromosom 8 befindet. Inhibitoren, die auf C8orf70 abzielen, würden mit diesem Protein interagieren und seine normale biologische Funktion stören. Die Entwicklung solcher Hemmstoffe würde ein detailliertes Verständnis der Struktur des Proteins, seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten und der Folgen seiner Aktivität innerhalb der Zelle erfordern. Dazu könnte es gehören, die aktiven Stellen, Domänen oder Motive des Proteins zu beschreiben, die für seine Funktion entscheidend sind, und herauszufinden, wie diese Strukturelemente zur Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen beitragen.
In der Entdeckungsphase von C8orf70-Inhibitoren würden die Wissenschaftler eine Reihe von biophysikalischen und biochemischen Techniken einsetzen, um die Struktur und Funktion des Proteins zu entschlüsseln. Methoden wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten eingesetzt werden, um hochauflösende Bilder von C8orf70 zu erhalten, die seine dreidimensionale Konformation zeigen. Die aus diesen Strukturuntersuchungen gewonnenen Informationen wären hilfreich bei der Identifizierung potenzieller Bindungsstellen, die für die Interaktion mit kleinen Molekülen geeignet sind. Sobald solche Stellen identifiziert sind, könnte ein Prozess des Hochdurchsatz-Screenings eingeleitet werden, bei dem große Bibliotheken chemischer Verbindungen auf ihre Fähigkeit getestet werden, an C8orf70 zu binden und es zu hemmen. Solche Screening-Assays wären so konzipiert, dass sie Wechselwirkungen zwischen C8orf70 und potenziellen Inhibitoren nachweisen, wobei häufig fluoreszierende oder kolorimetrische Indikatoren zur Messung der Bindungsaffinitäten verwendet werden.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in die DNA und RNA eingebaut wird und zu einer Hypomethylierung der DNA führt, was die Expression von Genen wie ZC2HC1A beeinträchtigen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin verursacht es eine DNA-Hypomethylierung und könnte die Expression von ZC2HC1A durch Veränderung der genregulatorischen Regionen verändern. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Es ist bekannt, dass es Metalle chelatisiert und die für die Funktion von ZC2HC1A erforderlichen Zinkfingerdomänen stören könnte. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ein Metallkomplex, der die Funktionen des Zinkfingerproteins durch Veränderung der Zinkhomöostase stören könnte, was sich möglicherweise auf die Expression von ZC2HC1A auswirken könnte. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Ein Metallchelator, der Zink binden und die Funktion und Expression von Zinkfingerproteinen wie ZC2HC1A beeinflussen könnte. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Ein Chelatbildner, der Metallionen binden kann und die strukturelle Integrität von Zinkfingerproteinen beeinträchtigen könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription verschiedener Gene hemmen kann, indem es auf die Transkriptionsmaschinerie abzielt, was sich möglicherweise auf ZC2HC1A auswirkt. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Ein Glykosid-Antibiotikum, das sich an G-C-reiche DNA-Regionen bindet und die Bindung von Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren hemmen könnte, wodurch die Expression von ZC2HC1A verringert werden könnte. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ein weiteres Antibiotikum, das die DNA bindet und verhindern könnte, dass Transkriptionsfaktoren an die Genregulationsregionen binden. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
Ein schwefelhaltiger Chelator, der an Schwermetalle bindet und Zinkfinger-Proteindomänen stören könnte. | ||||||